Detalles de la búsqueda
1.
Identification of somatic and germ-line DICER1 mutations in pleuropulmonary blastoma, cystic nephroma and rhabdomyosarcoma tumors within a DICER1 syndrome pedigree.
BMC Cancer
; 17(1): 146, 2017 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28222777
2.
Transplacental transfer of essential thrombocythemia in monozygotic twins.
Blood
; 128(14): 1894-1896, 2016 10 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27512155
3.
Mutational analysis of BRCA1 and BRCA2 in hereditary breast and ovarian cancer families from Asturias (Northern Spain).
BMC Cancer
; 13: 243, 2013 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23683081
4.
Hemophilic Arthropathy of the Knee and Its Association with Reduced Muscle Strength and Activation and the Pressure Pain Threshold: A Case-Control Study.
J Clin Med
; 12(9)2023 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37176715
5.
A t(1;9) translocation involving CSF3R as a novel mechanism in unclassifiable chronic myeloproliferative neoplasm.
Haematologica
; 102(12): e510-e513, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28935846
6.
Germ-line mutations in epidermal growth factor receptor (EGFR) are rare but may contribute to oncogenesis: a novel germ-line mutation in EGFR detected in a patient with lung adenocarcinoma.
BMC Cancer
; 11: 172, 2011 May 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21575252
7.
Residue 826 in the calcium-sensing receptor is implicated in the response to calcium and to R-568 calcimimetic compound.
Calcif Tissue Int
; 86(3): 227-33, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20130845
8.
Carbohydrate- and conformation-dependent cargo capture for ER-exit.
Mol Biol Cell
; 16(3): 1258-67, 2005 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15635097
9.
TP53 p.R72P genotype is a marker of poor prognosis in lung cancer.
Cancer Biomark
; 21(4): 747-754, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29286914
10.
Impact of PI3K/AKT/mTOR pathway activation on the prognosis of patients with head and neck squamous cell carcinomas.
Oncotarget
; 7(20): 29780-93, 2016 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27119232
11.
Response of parathyroid glands to calcitriol in culture: Is this response mediated by the genetic polymorphisms in vitamin D receptor?
Kidney Int Suppl
; (85): S19-22, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12753259
12.
Influence of polymorphisms in VDR and COLIA1 genes on the risk of osteoporotic fractures in aged men.
Kidney Int Suppl
; (85): S14-8, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12753258
13.
Effect of VDR gene polymorphisms on osteocalcin secretion in calcitriol-stimulated human osteoblasts.
Kidney Int Suppl
; (85): S23-7, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12753260
14.
Chromosomal aberrations, the consequence of refractory hyperparathyroidism: its relationship with biochemical parameters.
Kidney Int Suppl
; (85): S32-8, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12753262
15.
EGFR L858R mutation may go undetected because of P848L in cis mutation.
J Clin Oncol
; 31(26): e420-1, 2013 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23897956
16.
ABL alternative splicing is quite frequent in normal population - letter.
Mol Cancer Ther
; 9(3): 772; author reply 772, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20197392
17.
Quantifying mutated and unmutated BCR-ABL transcripts confirms suitability of direct sequencing sensitivity in mutation analysis of patients with chronic myeloid leukemia with secondary resistance to tyrosine kinase inhibitors, regardless of ratio values.
Leuk Lymphoma
; 51(2): 350-4, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20038222
18.
Progression of secondary hyperparathyroidism involves deregulation of genes related to DNA and RNA stability.
Kidney Int
; 67(6): 2267-79, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15882268
19.
Structural and enzymatic characterization of Drosophila Dm2-MMP, a membrane-bound matrix metalloproteinase with tissue-specific expression.
J Biol Chem
; 277(26): 23321-9, 2002 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11967260
20.
Cloning of a new familial t(3;8) translocation associated with conventional renal cell carcinoma reveals a 5 kb microdeletion and no gene involved in the rearrangement.
Hum Mol Genet
; 13(9): 983-90, 2004 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15016767
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