Detalles de la búsqueda
1.
The transmembrane activator TACI triggers immunoglobulin class switching by activating B cells through the adaptor MyD88.
Nat Immunol
; 11(9): 836-45, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20676093
2.
A practical methodology for reproducible experimentation: an application to the Double-row Facility Layout Problem.
Evol Comput
; : 1-35, 2022 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36395509
3.
Investigating the effect of 28 BRCA1 and BRCA2 mutations on their related transcribed mRNA.
Breast Cancer Res Treat
; 155(2): 253-60, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26780556
4.
Laparoscopic duodenal-jejunal exclusion in the treatment of type 2 diabetes mellitus in patients with BMI<30 kg/m2 (LBMI).
Obes Surg
; 19(3): 307-12, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18987919
5.
Haplotype analysis suggests a single Balkan origin for the Gaucher disease [D409H;H255Q] double mutant allele.
Hum Mutat
; 29(6): E58-67, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18429048
6.
Serial magnetic resonance imaging and neurophysiological studies in multiple sulphatase deficiency.
Eur J Paediatr Neurol
; 12(3): 190-4, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17881260
7.
Twenty-one novel mutations in the GLB1 gene identified in a large group of GM1-gangliosidosis and Morquio B patients: possible common origin for the prevalent p.R59H mutation among gypsies.
Hum Mutat
; 27(10): 1060, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16941474
8.
Homozygosity for the double D409H+H255Q allele in type II Gaucher disease.
J Inherit Metab Dis
; 29(4): 591, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16830265
9.
Identification of two novel KIF5A mutations in hereditary spastic paraplegia associated with mild peripheral neuropathy.
J Neurol Sci
; 358(1-2): 422-7, 2015 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26403765
10.
SR proteins and the nonsense-mediated decay mechanism are involved in human GLB1 gene alternative splicing.
BMC Res Notes
; 1: 137, 2008 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19114006
11.
Expression and characterization of 14 GLB1 mutant alleles found in GM1-gangliosidosis and Morquio B patients.
J Lipid Res
; 48(10): 2275-82, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17664528
12.
A mutation within the saposin D domain in a Gaucher disease patient with normal glucocerebrosidase activity.
Hum Genet
; 117(2-3): 275-7, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15856305
13.
Perinatal lethal phenotype with generalized ichthyosis in a type 2 Gaucher disease patient with the [L444P;E326K]/P182L genotype: effect of the E326K change in neonatal and classic forms of the disease.
Blood Cells Mol Dis
; 35(2): 253-8, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15967693
14.
Clinical and mutational characterization of three patients with multiple sulfatase deficiency: report of a new splicing mutation.
Mol Genet Metab
; 86(1-2): 206-11, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16125993
15.
Compostado de la cascara del girasol: una experiencia piloto
Ing. sanit. ambient
; (70): 81-85, 2003. ilus
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: biblio-1163058
16.
Compostado de la cascara del girasol: una experiencia piloto
Ingeniería sanitaria y ambiental (Buenos Aires)
; (70): 81-85, 2003. Ilus
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-140732
17.
Compostado de la cáscara del girasol: una experiencia piloto
Ing. sanit. ambient
; 70(6): 81-4, Set.-Oct.. 2003. ilus, tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: biblio-1163065
18.
Compostado de la cáscara del girasol: una experiencia piloto
Ingeniería Sanitaria y Ambiental (Buenos Aires)
; 70(6): 81-4, Set.-Oct.. 2003. Ilus, tab
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| BINACIS | ID: bin-140992
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