Detalles de la búsqueda
1.
Development of LM-41 and AF-2112, two flufenamic acid-derived TEAD inhibitors obtained through the replacement of the trifluoromethyl group by aryl rings.
Bioorg Med Chem Lett
; 95: 129488, 2023 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37770003
2.
The SUV4-20 inhibitor A-196 verifies a role for epigenetics in genomic integrity.
Nat Chem Biol
; 13(3): 317-324, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28114273
3.
Identification and characterization of the first fragment hits for SETDB1 Tudor domain.
Bioorg Med Chem
; 27(17): 3866-3878, 2019 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31327677
4.
Discovery and structure activity relationship of the first potent cryptosporidium FIKK kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem
; 25(5): 1672-1680, 2017 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28162900
5.
Probing the CRL4DCAF12 interactions with MAGEA3 and CCT5 di-Glu C-terminal degrons.
PNAS Nexus
; 3(4): pgae153, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38665159
6.
Chemical tools for the Gid4 subunit of the human E3 ligase C-terminal to LisH (CTLH) degradation complex.
RSC Med Chem
; 15(3): 1066-1071, 2024 Mar 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38516600
7.
Discovery of Nedd4 auto-ubiquitination inhibitors.
Sci Rep
; 13(1): 16057, 2023 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37749144
8.
Development of selective class I protein arginine methyltransferase inhibitors through fragment-based drug design approach.
Eur J Med Chem
; 260: 115713, 2023 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37597437
9.
The co-crystal structure of Cbl-b and a small-molecule inhibitor reveals the mechanism of Cbl-b inhibition.
Commun Biol
; 6(1): 1272, 2023 12 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38104184
10.
Discovery and Characterization of BAY-805, a Potent and Selective Inhibitor of Ubiquitin-Specific Protease USP21.
J Med Chem
; 66(5): 3431-3447, 2023 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36802665
11.
Development of HC-258, a Covalent Acrylamide TEAD Inhibitor That Reduces Gene Expression and Cell Migration.
ACS Med Chem Lett
; 14(12): 1746-1753, 2023 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38116405
12.
Discovery and Characterization of a Chemical Probe Targeting the Zinc-Finger Ubiquitin-Binding Domain of HDAC6.
J Med Chem
; 66(15): 10273-10288, 2023 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37499118
13.
Discovery of a First-in-Class Small-Molecule Ligand for WDR91 Using DNA-Encoded Chemical Library Selection Followed by Machine Learning.
J Med Chem
; 66(23): 16051-16061, 2023 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37996079
14.
Discovery of Nanomolar DCAF1 Small Molecule Ligands.
J Med Chem
; 66(7): 5041-5060, 2023 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36948210
15.
Target 2035 - an update on private sector contributions.
RSC Med Chem
; 14(6): 1002-1011, 2023 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37360399
16.
Kinetic Characterization of SARS-CoV-2 nsp13 ATPase Activity and Discovery of Small-Molecule Inhibitors.
ACS Infect Dis
; 8(8): 1533-1542, 2022 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35822715
17.
CACHE (Critical Assessment of Computational Hit-finding Experiments): A public-private partnership benchmarking initiative to enable the development of computational methods for hit-finding.
Nat Rev Chem
; 6(4): 287-295, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35783295
18.
Development of 2,4-diaminopyrimidine derivatives as novel SNSR4 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(7): 2102-5, 2011 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21333534
19.
Development of LM98, a Small-Molecule TEAD Inhibitor Derived from Flufenamic Acid.
ChemMedChem
; 16(19): 2982-3002, 2021 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34164919
20.
Rational Design and Synthesis of Selective PRMT4 Inhibitors: A New Chemotype for Development of Cancer Therapeutics*.
ChemMedChem
; 16(7): 1116-1125, 2021 04 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33513288