Detalles de la búsqueda
1.
Next generation sequencing challenges in the analysis of cardiac sudden death due to arrhythmogenic disorders.
Electrophoresis
; 35(21-22): 3111-6, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24981977
2.
Prevalence of HCM and long QT syndrome mutations in young sudden cardiac death-related cases.
Int J Legal Med
; 125(4): 565-72, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21499742
3.
Sudden infant death as the most severe phenotype caused by genetic modulation in a family with atrial fibrillation.
Forensic Sci Int Genet
; 43: 102159, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31522018
4.
Prospective and Retrospective Diagnosis of Barth Syndrome Aided by Next-Generation Sequencing.
Am J Clin Pathol
; 145(4): 507-13, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27124939
5.
Broad-based molecular autopsy: a potential tool to investigate the involvement of subtle cardiac conditions in sudden unexpected death in infancy and early childhood.
Arch Dis Child
; 100(10): 952-6, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26272908
6.
Sarcomeric gene mutations in sudden infant death syndrome (SIDS).
Forensic Sci Int
; 219(1-3): 278-81, 2012 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22361390
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>