Detalles de la búsqueda
1.
Brain morphometry and estimation of aging brain in subjects with congenital untreated isolated GH deficiency.
J Endocrinol Invest
; 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38627331
2.
Older individuals heterozygous for a growth hormone-releasing hormone receptor gene mutation are shorter than normal subjects.
J Hum Genet
; 60(6): 335-8, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25761575
3.
Cognitive performance during senescence in untreated congenital isolated GH deficiency.
Endocr Connect
; 13(1)2024 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38019109
4.
Skin assessment in congenital untreated isolated GH deficiency.
Endocrine
; 2024 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38703329
5.
Predictive factors for the diagnosis of permanent congenital hypothyroidism and its temporal changes in Sergipe, Brazil - A real-life retrospective study.
Arch Endocrinol Metab
; 67(2): 189-196, 2023 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36651708
6.
Function and form of the shoulder in congenital and untreated growth hormone deficiency.
Endocrine
; 81(3): 547-554, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37198380
7.
Quantitative measures of the vascular and neural components of the retina in adult individuals with congenital and untreated growth hormone deficiency.
Int J Retina Vitreous
; 8(1): 72, 2022 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36183116
8.
Reduced fibroblast growth factor 21 and ß-Klotho secretion in untreated congenital isolated GH deficiency.
Endocrine
; 73(1): 160-165, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33770382
9.
Individuals with isolated congenital GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation appear to cope better with SARS-CoV-2 infection than controls.
Endocrine
; 72(2): 349-355, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33860882
10.
Cerebral vasoreactivity, a surrogate marker of cerebrovascular disease, is not impaired in subjects with lifetime, untreated, congenital isolated GH deficiency.
Endocrine
; 70(2): 388-395, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32656695
11.
Sweat and vitamin D status in congenital, lifetime, untreated GH deficiency.
Endocrine
; 65(3): 710-713, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31292841
12.
Enteroendocrine Connections in Congenital Isolated GH Deficiency Due to a GHRH Receptor Gene Mutation.
J Clin Endocrinol Metab
; 104(7): 2777-2784, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30860584
13.
Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred.
Growth Horm IGF Res
; 41: 71-74, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29571594
14.
Predictive factors for the diagnosis of permanent congenital hypothyroidism and its temporal changes in Sergipe, Brazil - A real-life retrospective study
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 67(2): 189-196, 2023. tab
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1429722
15.
Evolution to permanent or transient conditions in children with positive neonatal TSH screening tests in Sergipe, Brazil.
Arch Endocrinol Metab
; 60(5): 450-456, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27812608
16.
Evaluation of effectiveness and outcome of PKU screening and management in the State of Sergipe, Brazil.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 58(1): 62-7, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24728166
17.
Lifetime congenital isolated GH deficiency does not protect from the development of diabetes.
Endocr Connect
; 2(2): 112-7, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23795286
18.
Isolated GH deficiency due to a GHRH receptor mutation causes hip joint problems and genu valgum, and reduces size but not density of trabecular and mixed bone.
J Clin Endocrinol Metab
; 98(11): E1710-5, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24057284
19.
Evolution to permanent or transient conditions in children with positive neonatal TSH screening tests in Sergipe, Brazil
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 60(5): 450-456, Oct. 2016. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-798184
20.
Longevity in untreated congenital growth hormone deficiency due to a homozygous mutation in the GHRH receptor gene.
J Clin Endocrinol Metab
; 95(2): 714-21, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19965916