Detalles de la búsqueda
1.
Anti-inflammatory cytokines in sickle cell disease.
Mol Biol Rep
; 49(3): 2433-2442, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35000064
2.
Respiratory Viral Shedding in Healthcare Workers Reinfected with SARS-CoV-2, Brazil, 2020.
Emerg Infect Dis
; 27(6): 1737-1740, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33871331
3.
High levels of proinflammatory cytokines IL-6 and IL-8 are associated with a poor clinical outcome in sickle cell anemia.
Ann Hematol
; 99(5): 947-953, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32140892
4.
Thalassemia major phenotype caused by HB Zürich-Albisrieden [α2 59(E8) Gly > Arg (HBA2:C.178G > C)] in a Brazilian child.
Pediatr Blood Cancer
; 65(12): e27413, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30151892
5.
Coinheritance of Hb Bristol-Alesha [ß67(E11)ValâMet; HBB: c.202G>A] and the α212 Patchwork Allele in a Brazilian Child with Severe Congenital Hemolytic Anemia.
Hemoglobin
; 41(3): 203-208, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28670945
6.
Rare α0-thalassemia deletions detected by MLPA in five unrelated Brazilian patients.
Genet Mol Biol
; 40(4): 768-773, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28981562
7.
Polymorphism in the HMOX1 gene is associated with high levels of fetal hemoglobin in Brazilian patients with sickle cell anemia.
Hemoglobin
; 37(4): 315-24, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23725037
8.
Neutralisation of SARS-CoV-2 lineage P.1 by antibodies elicited through natural SARS-CoV-2 infection or vaccination with an inactivated SARS-CoV-2 vaccine: an immunological study.
Lancet Microbe
; 2(10): e527-e535, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34258603
9.
Two new unstable haemoglobins leading to chronic haemolytic anaemia: Hb Caruaru [beta122 (GH5) Phe-->Ser], a probable case of germ line mutation, and Hb Olinda [beta22 (B4) - 25 (B7)], a deletion of a 12 base-pair sequence.
Eur J Haematol
; 83(4): 378-82, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19527272
10.
Thalassemia major phenotypes secondary to the association of ß 5'UTR +20(C â T) allele with ß 39(C â T).
Eur J Haematol
; 89(3): 273-5, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22672614
11.
MTHFR polymorphic variant C677T is associated to vascular complications in sickle-cell disease.
Genet Test Mol Biomarkers
; 16(9): 1038-43, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22924497
12.
Rare α0-thalassemia deletions detected by MLPA in five unrelated Brazilian patients
Genet. mol. biol
; 40(4): 768-773, Oct.-Dec. 2017. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-892450
13.
Molecular variations linked to the grouping of beta- and alpha-globin genes in neonatal patients with sickle cell disease in the State of Pernambuco, Brazil.
Hemoglobin
; 31(1): 83-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17365008
14.
Importância dos programas de triagem para o gene da hemoglobina S / Importance of screening programs of the hemoglobin S gene
Rev. bras. hematol. hemoter
; 29(2): 179-184, abr.-jun. 2007.
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-467878
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>