Detalles de la búsqueda
1.
What to expect from primary inferior oblique overaction after esotropia surgery : Primary inferior oblique overaction in esotropia.
BMC Ophthalmol
; 23(1): 512, 2023 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38102543
2.
Child with a mild phenotype of Incontinentia Pigmenti and inner retinal dysfunction.
Doc Ophthalmol
; 143(1): 93-98, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33582953
3.
Longitudinal Retinal Changes Induced by Hydroxychloroquine in Eyes without Retinal Toxicity.
Ophthalmic Res
; 64(2): 290-296, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32932260
4.
Unraveling Hermansky-Pudlak syndrome type 7: a case report and comprehensive literature review on the identification of DTNBP1 variants.
Ophthalmic Genet
; : 1-5, 2023 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38097925
5.
Revisiting Posterior Fixation Sutures Surgery: Unveiling Novel Approaches for Primary Management of Diverse Esotropia Cases.
Ophthalmol Ther
; 12(6): 2989-2999, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37589933
6.
Cohen Syndrome: Novel VPS13B Genetic Variants in a Male Portuguese Patient with Pigmentary Retinopathy.
Case Rep Ophthalmol
; 14(1): 519-527, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37901634
7.
Early Longitudinal Spectral Domain Optical Coherence Tomography Findings in Subacute Sclerosing Panencephalitis.
Retina
; 37(5): e45-e47, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28423386
8.
Cone dystrophy with supernormal rod responses: A rare KCNV2 gene variant.
Eur J Ophthalmol
; 32(1): 664-672, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33706576
9.
A novel homozygous frameshift variant in the cellular retinaldehyde-binding protein 1 (RLBP1) gene causes retinitis punctata albescens.
Eur J Ophthalmol
; 31(3): NP74-NP80, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32345050
10.
Idiopathic Acute Exudative Polymorphous Vitelliform Maculopathy: Insight into Imaging Features and Outcomes.
Case Rep Ophthalmol Med
; 2020: 7254038, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32082665
11.
A novel MFRP gene variant in a family with posterior microphthalmos, retinitis pigmentosa, foveoschisis, and foveal hypoplasia.
Ophthalmic Genet
; 41(5): 474-479, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32703043
12.
Adequacy of the Fogging Test in the Detection of Clinically Significant Hyperopia in School-Aged Children.
J Ophthalmol
; 2019: 3267151, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31467692
13.
Factors Predictive of Success in Probing for Congenital Nasolacrimal Duct Obstruction.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
; 54(2): 123-127, 2017 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27977034
14.
Presumed bilateral cilioretinal artery occlusion related to relapsing white dot syndrome.
Eur J Ophthalmol
; 26(5): e118-20, 2016 Aug 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26951524
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