Detalles de la búsqueda
1.
Apparent homozygosity for p.E1841K mutation in a patient with MYH9-related disorder: a misdiagnosis for an autosomal dominant disorder?
Eur J Haematol
; 88(4): 365-6, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22211851
2.
Mutation spectrum and genotype-phenotype correlations in a large French cohort of MYH9-Related Disorders.
Mol Genet Genomic Med
; 2(4): 297-312, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25077172
3.
Elevated soluble endothelial cell protein C receptor (sEPCR) levels in women with preeclampsia: a marker of endothelial activation/damage?
Thromb Res
; 129(2): 152-7, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21824644
4.
Alternative mRNA is favored by the A3 haplotype of the EPCR gene PROCR and generates a novel soluble form of EPCR in plasma.
Blood
; 111(7): 3442-51, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18073349
5.
Functional properties of the sex-hormone-binding globulin (SHBG)-like domain of the anticoagulant protein S.
Eur J Biochem
; 270(3): 545-55, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12542704
6.
A haplotype of the EPCR gene is associated with increased plasma levels of sEPCR and is a candidate risk factor for thrombosis.
Blood
; 103(4): 1311-8, 2004 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14576048
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