Detalles de la búsqueda
1.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(9): 1625-1635, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37469269
2.
Machado Joseph-Disease Is Rare in the Peruvian Population.
Cerebellum
; 22(6): 1192-1199, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36323979
3.
Characterizing the Genetic Architecture of Parkinson's Disease in Latinos.
Ann Neurol
; 90(3): 353-365, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34227697
4.
Genome-Wide Analysis of Copy Number Variation in Latin American Parkinson's Disease Patients.
Mov Disord
; 36(2): 434-441, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33150996
5.
Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias in South America: A Multicenter Study of 1338 Patients.
Mov Disord
; 37(8): 1773-1774, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35507441
6.
Juvenile-Onset Huntington's Disease in Peru: A Case Series of 32 Patients.
Mov Disord Clin Pract
; 10(2): 238-247, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36825038
7.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson Disease.
medRxiv
; 2023 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778409
8.
Polygenic risk prediction and SNCA haplotype analysis in a Latino Parkinson's disease cohort.
Parkinsonism Relat Disord
; 102: 7-15, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35917738
9.
Novel Compound Heterozygous Mutation c.3955_3958dup and c.5825C>T in the ATM Gene: Clinical Evidence of Ataxia-Telangiectasia and Cancer in a Peruvian Family.
Mol Syndromol
; 12(5): 289-293, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34602955
10.
A Novel Variant in SQSTM1 Gene Causing Neurodegeneration with Ataxia, Dystonia, and Gaze Palsy in a Peruvian Family.
Mov Disord Clin Pract
; 11(6): 746-748, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38532471
11.
Ataxia-telangiectasia: una revisión desde la etiopatogenia al manejo actual con descripción de casos reportados en Perú / Ataxia telangiectasia: A review from etiopathogenesis to current management with a description of reported cases in Peru
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
; 86(1): 18-29, ene. 2023. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS | ID: biblio-1442081
12.
Ataxia de Friedreich, revisión y actualización de la literatura con búsqueda sistemática de casos en Latinoamérica / Friedreich's ataxia, review and literature update with a systematic search for cases in Latin America
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
; 86(1): 45-61, ene. 2023. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS | ID: biblio-1442084
13.
Distonías primarias respondedoras a levodopa (DRD): búsqueda sistemática en Latinoamérica / Dopa-responsive dystonia (DRD): systematic search in Latin America
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
; 85(1): 38-54, ene.-mar. 2022. tab, graf
Artículo
en Español
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1377163
14.
Early sensory disturbances and seizures are common manifestations of familial Creutzfeldt-Jakob disease due to E200K PRNP mutation: Case report from two Peruvian families.
Clin Neurol Neurosurg
; 202: 106490, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33454496
15.
Panda with "bright eyes": a rare sign in Wilson disease.
Arq Neuropsiquiatr
; 78(8): 525, 2020 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32627810
16.
Neurology outreach clinic for Huntington disease in Peru: Lessons for neurodegenerative diseases.
Neurology
; 91(6): 282-285, 2018 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29980636
17.
Ausencia de la mutación A53T del gen SNCA en una muestra de pacientes con Enfermedad de Parkinson en el Perú / A53T-SNCA absence in a Peruvian sample of Parkinson's disease patients
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
; 81(1): 3-8, ene.-mar. 2018. ilus, tab
Artículo
en Español
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1014354
18.
Panda with bright eyes: a rare sign in Wilson disease / Panda con ojos brillantes: un signo raro en la enfermedad de Wilson
Arq. neuropsiquiatr
; 78(8): 525-525, Aug. 2020. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-1131747
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