Detalles de la búsqueda
1.
A homozygous mutation in TRIM36 causes autosomal recessive anencephaly in an Indian family.
Hum Mol Genet
; 26(6): 1104-1114, 2017 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28087737
2.
Mutation analysis of the SLC4A11 gene in Indian families with congenital hereditary endothelial dystrophy 2 and a review of the literature.
Mol Vis
; 19: 1694-706, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23922488
3.
Masson's Haemangioma Presenting as a Fibrolipoma.
J Clin Diagn Res
; 10(5): PD07-8, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27437299
4.
Clinical phenotype and the lack of mutations in the CHRNG, CHRND, and CHRNA1 genes in two Indian families with Escobar syndrome.
Clin Dysmorphol
; 22(2): 54-58, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23448903
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