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1.
HuD regulates SOD1 expression during oxidative stress in differentiated neuroblastoma cells and sporadic ALS motor cortex.
Neurobiol Dis
; 148: 105211, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33271327
2.
Hydrogen peroxide-mediated induction of SOD1 gene transcription is independent from Nrf2 in a cellular model of neurodegeneration.
Biochim Biophys Acta
; 1859(2): 315-23, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26619801
3.
Antisense Oligonucleotide-Based Therapy for Neuromuscular Disease.
Molecules
; 22(4)2017 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28379182
4.
Differential roles of the ubiquitin proteasome system and autophagy in the clearance of soluble and aggregated TDP-43 species.
J Cell Sci
; 127(Pt 6): 1263-78, 2014 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24424030
5.
Posttranscriptional regulation of SOD1 gene expression under oxidative stress: Potential role of ELAV proteins in sporadic ALS.
Neurobiol Dis
; 60: 51-60, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23969235
6.
High-Throughput Digital Image Analysis Reveals Distinct Patterns of Dystrophin Expression in Dystrophinopathy Patients.
J Neuropathol Exp Neurol
; 80(10): 955-965, 2021 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34498054
7.
Increased dystrophin production with golodirsen in patients with Duchenne muscular dystrophy.
Neurology
; 94(21): e2270-e2282, 2020 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32139505
8.
A novel high-throughput immunofluorescence analysis method for quantifying dystrophin intensity in entire transverse sections of Duchenne muscular dystrophy muscle biopsy samples.
PLoS One
; 13(3): e0194540, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29579078
9.
A multicenter comparison of quantification methods for antisense oligonucleotide-induced DMD exon 51 skipping in Duchenne muscular dystrophy cell cultures.
PLoS One
; 13(10): e0204485, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30278058
10.
Delivery is key: lessons learnt from developing splice-switching antisense therapies.
EMBO Mol Med
; 9(5): 545-557, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28289078
11.
Retention of hexanucleotide repeat-containing intron in C9orf72 mRNA: implications for the pathogenesis of ALS/FTD.
Acta Neuropathol Commun
; 4: 18, 2016 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26916632
12.
Allele-specific knockdown of ALS-associated mutant TDP-43 in neural stem cells derived from induced pluripotent stem cells.
PLoS One
; 9(3): e91269, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24651281
13.
Hexanucleotide repeats in ALS/FTD form length-dependent RNA foci, sequester RNA binding proteins, and are neurotoxic.
Cell Rep
; 5(5): 1178-86, 2013 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24290757
14.
From Transcriptome to Noncoding RNAs: Implications in ALS Mechanism.
Neurol Res Int
; 2012: 278725, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22778949
15.
TUBA4A gene analysis in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: identification of novel mutations.
J Neurol
; 262(5): 1376-8, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25893256
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