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1.
Correction: The Role of the Mammalian DNA End-processing Enzyme Polynucleotide Kinase 3'-Phosphatase in Spinocerebellar Ataxia Type 3 Pathogenesis.
PLoS Genet
; 20(1): e1011124, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38236804
2.
PIAS1 modulates striatal transcription, DNA damage repair, and SUMOylation with relevance to Huntington's disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(4)2021 01 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33468657
3.
Deficiency in classical nonhomologous end-joining-mediated repair of transcribed genes is linked to SCA3 pathogenesis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(14): 8154-8165, 2020 04 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32205441
4.
Inactivation of PNKP by mutant ATXN3 triggers apoptosis by activating the DNA damage-response pathway in SCA3.
PLoS Genet
; 11(1): e1004834, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25590633
5.
The role of the mammalian DNA end-processing enzyme polynucleotide kinase 3'-phosphatase in spinocerebellar ataxia type 3 pathogenesis.
PLoS Genet
; 11(1): e1004749, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25633985
6.
Neil2-null Mice Accumulate Oxidized DNA Bases in the Transcriptionally Active Sequences of the Genome and Are Susceptible to Innate Inflammation.
J Biol Chem
; 290(41): 24636-48, 2015 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26245904
7.
Expansions, contractions, and fragility of the spinocerebellar ataxia type 10 pentanucleotide repeat in yeast.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(7): 2843-8, 2011 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21282659
8.
Role of human DNA glycosylase Nei-like 2 (NEIL2) and single strand break repair protein polynucleotide kinase 3'-phosphatase in maintenance of mitochondrial genome.
J Biol Chem
; 287(4): 2819-29, 2012 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22130663
9.
Klotho ameliorates chemically induced endoplasmic reticulum (ER) stress signaling.
Cell Physiol Biochem
; 31(4-5): 659-72, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23711492
10.
Inactivation of hnRNP K by expanded intronic AUUCU repeat induces apoptosis via translocation of PKCdelta to mitochondria in spinocerebellar ataxia 10.
PLoS Genet
; 6(6): e1000984, 2010 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20548952
11.
Preferential repair of oxidized base damage in the transcribed genes of mammalian cells.
J Biol Chem
; 286(8): 6006-16, 2011 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21169365
12.
Transgenic mice with SCA10 pentanucleotide repeats show motor phenotype and susceptibility to seizure: a toxic RNA gain-of-function model.
J Neurosci Res
; 90(3): 706-14, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22065565
13.
Polyglutamine Expansion in Huntingtin and Mechanism of DNA Damage Repair Defects in Huntington's Disease.
Front Cell Neurosci
; 16: 837576, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35444517
14.
Mutant huntingtin impairs PNKP and ATXN3, disrupting DNA repair and transcription.
Elife
; 82019 04 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30994454
15.
Purkinje cell loss is the major brain pathology of spinocerebellar ataxia type 10.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 84(12): 1409-11, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23813740
16.
Editorial: Neurodegeneration: From Disease Mechanism to Therapeutic Advancement.
Front Genet
; 13: 941846, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35774497
17.
Development of X-ray CCD camera based X-ray micro-CT system.
Rev Sci Instrum
; 88(2): 023702, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28249518
18.
Design of a bioactive small molecule that targets r(AUUCU) repeats in spinocerebellar ataxia 10.
Nat Commun
; 7: 11647, 2016 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27248057
19.
Classical non-homologous end-joining pathway utilizes nascent RNA for error-free double-strand break repair of transcribed genes.
Nat Commun
; 7: 13049, 2016 10 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27703167
20.
Glucocorticoids increase skeletal muscle NF-κB inducing kinase (NIK): links to muscle atrophy.
Physiol Rep
; 4(21)2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27905294