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1.
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology.
Nature
; 627(8003): 347-357, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38374256
2.
Key variants via the Alzheimer's Disease Sequencing Project whole genome sequence data.
Alzheimers Dement
; 20(5): 3290-3304, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38511601
3.
JEM: A joint test to estimate the effect of multiple genetic variants on DNA methylation.
Genet Epidemiol
; 45(3): 280-292, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33038041
4.
Whole-Genome Sequencing Association Analyses of Stroke and Its Subtypes in Ancestrally Diverse Populations From Trans-Omics for Precision Medicine Project.
Stroke
; 53(3): 875-885, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34727735
5.
Leveraging family history in genetic association analyses of binary traits.
BMC Genomics
; 23(1): 678, 2022 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36182916
6.
Impact of Rare and Common Genetic Variants on Diabetes Diagnosis by Hemoglobin A1c in Multi-Ancestry Cohorts: The Trans-Omics for Precision Medicine Program.
Am J Hum Genet
; 105(4): 706-718, 2019 10 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31564435
7.
Genome-wide meta-analysis of macronutrient intake of 91,114 European ancestry participants from the cohorts for heart and aging research in genomic epidemiology consortium.
Mol Psychiatry
; 24(12): 1920-1932, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29988085
8.
Interactive effect between ATPase-related genes and early-life tobacco smoke exposure on bronchial hyper-responsiveness detected in asthma-ascertained families.
Thorax
; 74(3): 254-260, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30282721
9.
Genome-wide interaction study of early-life smoking exposure on time-to-asthma onset in childhood.
Clin Exp Allergy
; 49(10): 1342-1351, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31379025
10.
A novel role for ciliary function in atopy: ADGRV1 and DNAH5 interactions.
J Allergy Clin Immunol
; 141(5): 1659-1667.e11, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28927820
11.
SigMod: an exact and efficient method to identify a strongly interconnected disease-associated module in a gene network.
Bioinformatics
; 33(10): 1536-1544, 2017 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28069594
12.
Investigation of parent-of-origin effects induced by fenofibrate treatment on triglycerides levels.
BMC Genet
; 19(Suppl 1): 83, 2018 09 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30255771
13.
Application of novel and existing methods to identify genes with evidence of epigenetic association: results from GAW20.
BMC Genet
; 19(Suppl 1): 72, 2018 09 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30255777
14.
Do changes in DNA methylation mediate or interact with SNP variation? A pharmacoepigenetic analysis.
BMC Genet
; 19(Suppl 1): 70, 2018 09 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30255765
15.
Comparison of novel and existing methods for detecting differentially methylated regions.
BMC Genet
; 19(Suppl 1): 84, 2018 09 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30255775
16.
Impact of Genetic Determinants of HbA1c on Type 2 Diabetes Risk and Diagnosis.
Curr Diab Rep
; 18(8): 52, 2018 06 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29931457
17.
DNA methylation within melatonin receptor 1A (MTNR1A) mediates paternally transmitted genetic variant effect on asthma plus rhinitis.
J Allergy Clin Immunol
; 138(3): 748-753, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27038909
18.
Identification of a new locus at 16q12 associated with time to asthma onset.
J Allergy Clin Immunol
; 138(4): 1071-1080, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27130862
19.
Interaction between the DNAH9 gene and early smoke exposure in bronchial hyperresponsiveness.
Eur Respir J
; 47(4): 1072-81, 2016 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26797031
20.
The nuclear factor I/A (NFIA) gene is associated with the asthma plus rhinitis phenotype.
J Allergy Clin Immunol
; 134(3): 576-582.e1, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24560411