Detalles de la búsqueda
1.
Epigenetic and immunological indicators of IPEX disease in subjects with FOXP3 gene mutation.
J Allergy Clin Immunol
; 151(1): 233-246.e10, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36152823
2.
SARS-CoV-2 Infection Presenting as Acute Chest Syndrome in a Child With Hemoglobin SD-Los Angeles Disease: A Case Report and Review of Literature.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(2): 82-87, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36162052
3.
Unusually High Prevalence of Stroke and Cerebral Vasculopathy in Hemoglobin SC Disease: A Retrospective Single Institution Study.
Acta Haematol
; 145(2): 160-169, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34749363
4.
ZRSR2 mutation in a child with refractory macrocytic anemia and Down Syndrome.
Pediatr Hematol Oncol
; 36(4): 236-243, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31361176
5.
Alpha-mannosidosis: a case with novel ultrastructural and light microscopy findings.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 36(12): 1186-1190, 2023 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37979187
6.
Case report: Refractory Evans syndrome in two patients with spondyloenchondrodysplasia with immune dysregulation treated successfully with JAK1/JAK2 inhibition.
Front Immunol
; 14: 1328005, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38347954
7.
Autoimmune Hemolytic Anemia and Immune Thrombocytopenia: A Unique Presentation of Kawasaki Disease.
Case Rep Rheumatol
; 2021: 6640006, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33728087
8.
EF Bart's Disease with Coinheritance of Gγ-XmnI and Aγ-Globin Polymorphisms: A Case of Nontransfusion-Dependant Thalassemia.
Case Rep Hematol
; 2020: 8869335, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33178467
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