Detalles de la búsqueda
1.
The importance of clinician, patient and researcher collaborations in Alport syndrome.
Pediatr Nephrol
; 35(5): 733-742, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31044288
2.
Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Podocyte-Like Cells as Models for Assessing Mechanisms Underlying Heritable Disease Phenotype: Initial Studies Using Two Alport Syndrome Patient Lines Indicate Impaired Potassium Channel Activity.
J Pharmacol Exp Ther
; 367(2): 335-347, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30104322
3.
Advances and unmet needs in genetic, basic and clinical science in Alport syndrome: report from the 2015 International Workshop on Alport Syndrome.
Nephrol Dial Transplant
; 32(6): 916-924, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27190345
4.
Taking a broader view of the health care needs of people with chronic kidney disease.
Med J Aust
; 216(11): 596, 2022 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35593211
5.
The 2014International Workshop on Alport Syndrome.
Kidney Int
; 86(4): 679-84, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24988067
6.
Novel genetic markers for chronic kidney disease in a geographically isolated population of Indigenous Australians: Individual and multiple phenotype genome-wide association study.
Genome Med
; 16(1): 29, 2024 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38347632
7.
Delayed-Onset olanzapine-induced rhabdomyolysis.
BMJ Case Rep
; 16(3)2023 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36898712
8.
Retinal findings in glomerulonephritis.
Clin Exp Optom
; 105(5): 474-486, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34877922
9.
The Bartter-Gitelman Spectrum: 50-Year Follow-up With Revision of Diagnosis After Whole-Genome Sequencing.
J Endocr Soc
; 6(7): bvac079, 2022 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35668994
10.
Practical guidelines addressing ethical issues pertaining to the curation of human locus-specific variation databases (LSDBs).
Hum Mutat
; 31(11): 1179-84, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20683926
11.
Medical problems in hip fracture patients.
Arch Orthop Trauma Surg
; 130(11): 1355-61, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20049603
12.
2020 international consensus on ANCA testing beyond systemic vasculitis.
Autoimmun Rev
; 19(9): 102618, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32663621
13.
Position paper: Revised 2017 international consensus on testing of ANCAs in granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis.
Nat Rev Rheumatol
; 13(11): 683-692, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28905856
14.
A functional variant in NEPH3 gene confers high risk of renal failure in primary hematuric glomerulopathies. Evidence for predisposition to microalbuminuria in the general population.
PLoS One
; 12(3): e0174274, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334007
15.
Modelling X-linked Alport Syndrome With Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Podocytes.
Kidney Int Rep
; 6(11): 2912-2917, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34805641
16.
X-Linked and Autosomal Recessive Alport Syndrome: Pathogenic Variant Features and Further Genotype-Phenotype Correlations.
PLoS One
; 11(9): e0161802, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27627812
17.
An enhanced exercise and cognitive programme does not appear to reduce incident delirium in hospitalised patients: a randomised controlled trial.
BMJ Open
; 3(6)2013 Jun 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23794558
18.
Vision-threatening retinal abnormalities in chronic kidney disease stages 3 to 5.
Clin J Am Soc Nephrol
; 6(8): 1866-71, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21784818
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