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1.
Effects of gentamicin inducing readthrough premature stop Codons: A study of alpha-L-iduronidase nonsense variants in COS-7 Cells.
Biochem Biophys Res Commun
; 636(Pt 1): 147-154, 2022 12 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36332477
2.
Molecular characterization of Thai patients with phenylalanine hydroxylase deficiency and in vitro functional study of two novel PAH variants.
Mol Biol Rep
; 48(3): 2063-2070, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33677757
3.
Clinical course, mutations and its functional characteristics of infantile-onset Pompe disease in Thailand.
BMC Med Genet
; 20(1): 156, 2019 09 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31510962
4.
p.X654R IDUA variant among Thai individuals with intermediate mucopolysaccharidosis type I and its residual activity as demonstrated in COS-7 cells.
Ann Hum Genet
; 82(3): 150-157, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29282708
5.
ß-Elimination coupled with strong cation-exchange chromatography for phosphopeptide analysis.
Rapid Commun Mass Spectrom
; 30(14): 1695-1704, 2016 07 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28328035
6.
Analysis of Novel Mutations and Methylmalonyl-CoA Mutase Levels in Thai Patients with Isolated Methylmalonic Acidemia.
Biochem Genet
; 53(11-12): 310-8, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26370686
7.
Clinical and molecular findings in Thai patients with isolated methylmalonic acidemia.
Mol Genet Metab
; 106(4): 424-9, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22695176
8.
Chemoenzymatic and Protecting-Group-Free Synthesis of 1,4-Substituted 1,2,3-Triazole-α-d-glucosides with Potent Inhibitory Activity toward Lysosomal α-Glucosidase.
ACS Omega
; 6(39): 25710-25719, 2021 Oct 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-34632227
9.
Aberrant proteins expressed in skin fibroblasts of Parkinson's disease patients carrying heterozygous variants of glucocerebrosidase and parkin genes.
Biomed Rep
; 14(4): 36, 2021 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-33732455
10.
Proteomic studies of cholangiocarcinoma and hepatocellular carcinoma cell secretomes.
J Biomed Biotechnol
; 2010: 437143, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20069059
11.
Juberg-Hayward syndrome and Roberts syndrome are allelic, caused by mutations in ESCO2.
Arch Oral Biol
; 119: 104918, 2020 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-32977150
12.
Galectin-3 expression in human papillary thyroid carcinoma.
Cancer Genomics Proteomics
; 5(2): 117-22, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18460740
13.
Decreasing activity and altered protein processing of human iduronate-2-sulfatase mutations demonstrated by expression in COS7 cells.
Biochem Genet
; 50(11-12): 990-7, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-22990955
14.
Molecular analysis of the novel IDS allele in a Thai family with mucopolysaccharidosis type II: The c.928C>T (p.Gln310*) transcript is sensitive to nonsense-mediated mRNA decay.
Exp Ther Med
; 13(6): 2989-2996, 2017 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-28588666
15.
Isolated methylmalonic acidemia with unusual presentation mimicking diabetic ketoacidosis.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 29(3): 373-8, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26581066
16.
Retrospective study of patients with suspected inborn errors of metabolism at Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand (1997-2001).
J Med Assoc Thai
; 88(6): 746-53, 2005 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16083213
17.
Comparative secretome analysis of cholangiocarcinoma cell line in three-dimensional culture.
Int J Oncol
; 45(5): 2108-16, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25189380
18.
Comparison of membrane-associated proteins in human cholangiocarcinoma and hepatocellular carcinoma cell lines.
Proteomics Clin Appl
; 1(1): 89-106, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21136613
19.
Novel mutations found in two genes of thai patients with isolated methylmalonic acidemia.
Biochem Genet
; 45(5-6): 421-30, 2007 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-17410422
20.
Proteomic analysis of cholangiocarcinoma cell line.
Proteomics
; 4(4): 1135-44, 2004 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-15048994