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1.
Involvement of GABAergic Interneuron Subtypes in 4-Aminopyridine-Induced Seizure-Like Events in Mouse Entorhinal Cortex in Vitro.
J Neurosci
; 43(11): 1987-2001, 2023 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36810229
2.
Ligand-gated mechanisms leading to ictogenesis in focal epileptic disorders.
Neurobiol Dis
; 180: 106097, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36967064
3.
Modeling NaV1.1/SCN1A sodium channel mutations in a microcircuit with realistic ion concentration dynamics suggests differential GABAergic mechanisms leading to hyperexcitability in epilepsy and hemiplegic migraine.
PLoS Comput Biol
; 17(7): e1009239, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34314446
4.
SULT4A1 Modulates Synaptic Development and Function by Promoting the Formation of PSD-95/NMDAR Complex.
J Neurosci
; 40(37): 7013-7026, 2020 09 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32801157
5.
Histone Deacetylase Inhibitors Ameliorate Morphological Defects and Hypoexcitability of iPSC-Neurons from Rubinstein-Taybi Patients.
Int J Mol Sci
; 22(11)2021 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34071322
6.
Interneuronal Network Activity at the Onset of Seizure-Like Events in Entorhinal Cortex Slices.
J Neurosci
; 37(43): 10398-10407, 2017 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28947576
7.
Action potential initiation in neocortical inhibitory interneurons.
PLoS Biol
; 12(9): e1001944, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25203314
8.
Hippocampal hyperexcitability and specific epileptiform activity in a mouse model of Dravet syndrome.
Epilepsia
; 54(7): 1251-61, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23663038
9.
Pure haploinsufficiency for Dravet syndrome Na(V)1.1 (SCN1A) sodium channel truncating mutations.
Epilepsia
; 53(1): 87-100, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22150645
10.
Rescuing epileptic and behavioral alterations in a Dravet syndrome mouse model by inhibiting eukaryotic elongation factor 2 kinase (eEF2K).
Mol Autism
; 13(1): 1, 2022 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34980259
11.
Initiation of migraine-related cortical spreading depolarization by hyperactivity of GABAergic neurons and NaV1.1 channels.
J Clin Invest
; 131(21)2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34491914
12.
Cholinergic modulation inhibits cortical spreading depression in mouse neocortex through activation of muscarinic receptors and decreased excitatory/inhibitory drive.
Neuropharmacology
; 166: 107951, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31945385
13.
Self-limited hyperexcitability: functional effect of a familial hemiplegic migraine mutation of the Nav1.1 (SCN1A) Na+ channel.
J Neurosci
; 28(29): 7273-83, 2008 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18632931
14.
Modulatory proteins can rescue a trafficking defective epileptogenic Nav1.1 Na+ channel mutant.
J Neurosci
; 27(41): 11037-46, 2007 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17928445
15.
Post-translational dysfunctions in channelopathies of the nervous system.
Neuropharmacology
; 132: 31-42, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28571716
16.
The impact of genetic and experimental studies on classification and therapy of the epilepsies.
Neurosci Lett
; 667: 17-26, 2018 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28522348
17.
Effects in neocortical neurons of mutations of the Na(v)1.2 Na+ channel causing benign familial neonatal-infantile seizures.
J Neurosci
; 26(40): 10100-9, 2006 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17021166
18.
Ranolazine vs phenytoin: greater effect of ranolazine on the transient Na(+) current than on the persistent Na(+) current in central neurons.
Neuropharmacology
; 110(Pt A): 223-236, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27450092
19.
Epileptogenic ion channel mutations: from bedside to bench and, hopefully, back again.
Epilepsy Res
; 92(1): 1-29, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20828990
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