Detalles de la búsqueda
1.
Influence of ring size on the cognition-enhancing activity of DM235 and MN19, two potent nootropic drugs.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 1936-9, 2012 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22325944
2.
Design, synthesis and preliminary biological evaluation of new hydroxamate histone deacetylase inhibitors as potential antileukemic agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(18): 5071-4, 2008 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18723349
3.
The functions and structure of ABC transporters: implications for the design of new inhibitors of Pgp and MRP1 to control multidrug resistance (MDR).
Curr Drug Targets
; 7(7): 893-909, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16842220
4.
Verapamil analogues with restricted molecular flexibility.
J Med Chem
; 34(7): 2219-25, 1991 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2066995
5.
Presynaptic cholinergic modulators as potent cognition enhancers and analgesic drugs. 1. Tropic and 2-phenylpropionic acid esters.
J Med Chem
; 37(11): 1704-11, 1994 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8201605
6.
Presynaptic cholinergic modulators as potent cognition enhancers and analgesic drugs. 2. 2-Phenoxy-, 2-(phenylthio)-, and 2-(phenylamino)alkanoic acid esters.
J Med Chem
; 37(11): 1712-9, 1994 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8201606
7.
Verapamil analogues with restricted molecular flexibility: synthesis and pharmacological evaluation of the four isomers of alpha-[1-[3-[N-[1- [2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]]-N-methylamino]cyclohexyl]]-alpha- isopropyl-3,4-dimethoxybenzene-acetonitrile.
J Med Chem
; 36(4): 439-45, 1993 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8474099
8.
Design, synthesis, and preliminary pharmacological evaluation of 1, 4-diazabicyclo[4.3.0]nonan-9-ones as a new class of highly potent nootropic agents.
J Med Chem
; 43(10): 1969-74, 2000 May 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10821709
9.
Design, synthesis, and in vitro activity of catamphiphilic reverters of multidrug resistance: discovery of a selective, highly efficacious chemosensitizer with potency in the nanomolar range.
J Med Chem
; 42(10): 1687-97, 1999 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10346921
10.
Structure-affinity relationships of a unique nicotinic ligand: N(1)-dimethyl-N(4)-phenylpiperazinium iodide (DMPP).
J Med Chem
; 44(23): 3946-55, 2001 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11689081
11.
Study of P-glycoprotein functionality in living resistant K562 cells after photolabeling with a verapamil analogue.
Biochem Pharmacol
; 52(2): 213-7, 1996 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8694845
12.
The medicinal chemistry of multidrug resistance (MDR) reversing drugs.
Farmaco
; 57(5): 385-415, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12058813
13.
Synthesis and cardiovascular properties of fluorenyl derivatives related to verapamil.
Farmaco
; 46(10): 1121-38, 1991 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1815578
14.
Negative inotropic and calcium antagonistic activity of alkyl and arylalkyl phosphonates.
Farmaco
; 44(12): 1167-91, 1989 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2634406
15.
Analgesic, antimuscarinic activity and enantioselectivity of the four isomers of 3-quinuclidinyl tropate as compared with the enantiomers of hyoscyamine.
Farmaco
; 50(5): 303-9, 1995 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7626164
16.
Further structure-activity relationships in the series of tropanyl esters endowed with potent antinociceptive activity.
Farmaco
; 53(12): 764-72, 1998 Dec 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10230057
17.
Design, synthesis and preliminary evaluation of a series of histone deacetylase inhibitors carrying a benzodiazepine ring.
Eur J Med Chem
; 66: 56-68, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23792316
18.
N,N-bis(cyclohexanol)amine aryl esters: the discovery of a new class of highly potent inhibitors of transporter-dependent multidrug resistance (MDR).
Curr Top Med Chem
; 10(17): 1715-31, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20645921
19.
The medicinal chemistry of Alzheimer's and Alzheimer-like diseases with emphasis on the cholinergic hypothesis.
Farmaco
; 50(7-8): 489-503, 1995.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7669187
20.
Cardioselective derivatives of 2,2-diphenyl-2-ethylthioacetate do not discriminate between m2 and m3 muscarinic receptors expressed in CHO cells.
Pharmacology
; 50(5): 273-85, 1995 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7667389