Detalles de la búsqueda
1.
First evidence of SOX2 mutations in Peters' anomaly: Lessons from molecular screening of 95 patients.
Clin Genet
; 101(5-6): 494-506, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35170016
2.
EPHA2 biallelic disruption causes syndromic complex microphthalmia with iris hypoplasia.
Eur J Med Genet
; 65(10): 104574, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35918037
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