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1.
Von Willebrand's disease caused by compound heterozygosity for a substitution mutation (T1156M) in the D3 domain of the von Willebrand factor and a stop mutation (Q2470X).
Thromb Haemost
; 88(3): 421-6, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12353070
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