Detalles de la búsqueda
1.
[Acute polyarthritis during a parvovirus B19 primary infection]. / Polyarthrite aiguë au cours d'une primo-infection à parvovirus B19.
Ann Biol Clin (Paris)
; 64(5): 497-9, 2006.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17040883
2.
[Emergent viruses: SARS-associate coronavirus and H5N1 influenza virus]. / Virus respiratoires émergents : virus du Sras et virus influenza A/H5N1 hautement pathogène.
Ann Biol Clin (Paris)
; 64(3): 195-208, 2006.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16698555
3.
[Fatal evolution of a dilated cardiomyopathy during a primary Epstein-Barr virus infection]. / Myocardiopathie dilatée d'évolution fatale au cours d'une primo-infection par le virus Epstein-Barr.
Ann Biol Clin (Paris)
; 64(3): 271-3, 2006.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16698564
4.
[Fatal fulminant Epstein-Barr virus hepatitis]. / Hépatite fulminante fatale à Epstein-Barr virus.
Ann Biol Clin (Paris)
; 64(2): 170-2, 2006.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16556529
5.
Heterogeneity in residual function of MeCP2 carrying missense mutations in the methyl CpG binding domain.
J Med Genet
; 40(7): 487-93, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12843318
6.
[Various approaches of therapeutic vaccination for the treatment of HIV type 1 infection]. / Différentes approches de vaccination thérapeutique dans le traitement de l'infection par le VIH-1.
Ann Biol Clin (Paris)
; 63(6): 581-8, 2005.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16330376
7.
Treatment of Smith-Lemli-Opitz syndrome: results of a multicenter trial.
Am J Med Genet
; 68(3): 311-4, 1997 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9024565
8.
Occurrence of Rett syndrome in boys.
J Child Neurol
; 16(5): 333-8, 2001 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11392517
9.
Rethinking the fate of males with mutations in the gene that causes Rett syndrome.
Brain Dev
; 23 Suppl 1: S144-6, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11738861
10.
Functional analyses of MeCP2 mutations associated with Rett syndrome using transient expression systems.
Brain Dev
; 23 Suppl 1: S165-73, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11738866
11.
Guidelines for reporting clinical features in cases with MECP2 mutations.
Brain Dev
; 23(4): 208-11, 2001 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11376997
12.
Functional characterisation of MeCP2 mutations found in male patients with X linked mental retardation.
J Med Genet
; 39(2): 132-6, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11836365
13.
Functional analysis of a recurrent missense mutation in Notch3 in CADASIL.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 76(9): 1242-8, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16107360
14.
Rett syndrome: a surprising result of mutation in MECP2.
Hum Mol Genet
; 9(16): 2365-75, 2000 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11005791
15.
Unrelated umbilical cord stem cell transplantation for X-linked immunodeficiencies.
J Pediatr
; 138(4): 570-3, 2001 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11295723
16.
A severely affected male born into a Rett syndrome kindred supports X-linked inheritance and allows extension of the exclusion map.
Am J Hum Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9637791
17.
The genetic basis of Rett syndrome: candidate gene considerations.
Mol Genet Metab
; 64(1): 1-6, 1998 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9682211
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