Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and phenotypic overlap of specific obsessive-compulsive and attention-deficit/hyperactive subtypes with Tourette syndrome.
Psychol Med
; 48(2): 279-293, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28651666
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Parental mood during pregnancy and post-natally is associated with offspring risk of Tourette syndrome or chronic tics: prospective data from the Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC).
Eur Child Adolesc Psychiatry
; 25(4): 373-81, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26174227
3.
Genome-wide association study of obsessive-compulsive disorder.
Mol Psychiatry
; 18(7): 788-98, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22889921
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Genome-wide association study of Tourette's syndrome.
Mol Psychiatry
; 18(6): 721-8, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22889924
5.
Identification of a candidate modifying gene for spinal muscular atrophy by comparative genomics.
Nat Genet
; 20(1): 83-6, 1998 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9731538
6.
Meta-analysis of association between obsessive-compulsive disorder and the 3' region of neuronal glutamate transporter gene SLC1A1.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 162B(4): 367-79, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23606572
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Influence of bromhexine on tear lysozome level in keratoconjunctivitis sicca.
Am J Ophthalmol
; 92(1): 21-3, 1981 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7258276
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Concerted evolution of the tandem array encoding primate U2 snRNA occurs in situ, without changing the cytological context of the RNU2 locus.
EMBO J
; 14(1): 169-77, 1995 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7828589
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Effects of immunosuppressive drugs on the morphology of the microvilli in Sjögren's syndrome.
Scand J Rheumatol Suppl
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3473634
10.
Evolutionary divergence of the mouse and human Lgn1/SMA repeat structures.
Genomics
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| MEDLINE | ID: mdl-10708519
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Expressed cadherin pseudogenes are localized to the critical region of the spinal muscular atrophy gene.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 92(9): 3702-6, 1995 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7731968
12.
The mouse region syntenic for human spinal muscular atrophy lies within the Lgn1 critical interval and contains multiple copies of Naip exon 5.
Genomics
; 38(3): 405-17, 1996 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8975718
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Antitumor activity and reporter gene transfer into rat brain neoplasms inoculated with herpes simplex virus vectors defective in thymidine kinase or ribonucleotide reductase.
Gene Ther
; 1(5): 323-31, 1994 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-7584098
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Comparative sequence analysis of the mouse and human Lgn1/SMA interval.
Genomics
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| MEDLINE | ID: mdl-10486205
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Human and mouse RAD17 genes: identification, localization, genomic structure and histological expression pattern in normal testis and seminoma.
Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-10480350
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Lack of association between SLITRK1var321 and Tourette syndrome in a large family-based sample.
Neurology
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| MEDLINE | ID: mdl-18413575
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The mouse Naip gene cluster on Chromosome 13 encodes several distinct functional transcripts.
Mamm Genome
; 10(10): 1032-5, 1999 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10501978
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