Detalles de la búsqueda
1.
De novo variants in ATXN7L3 lead to developmental delay, hypotonia and distinctive facial features.
Brain
; 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38753057
2.
SUPT3H-less SAGA coactivator can assemble and function without significantly perturbing RNA polymerase II transcription in mammalian cells.
Nucleic Acids Res
; 50(14): 7972-7990, 2022 08 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35871303
3.
TAF8 regions important for TFIID lobe B assembly or for TAF2 interactions are required for embryonic stem cell survival.
J Biol Chem
; 297(5): 101288, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34634302
4.
Coactivators and general transcription factors have two distinct dynamic populations dependent on transcription.
EMBO J
; 36(18): 2710-2725, 2017 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28724529
5.
A dual role of linker histone H1.4 Lys 34 acetylation in transcriptional activation.
Genes Dev
; 26(8): 797-802, 2012 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22465951
6.
The architecture of human general transcription factor TFIID core complex.
Nature
; 493(7434): 699-702, 2013 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23292512
7.
Subunits of ADA-two-A-containing (ATAC) or Spt-Ada-Gcn5-acetyltrasferase (SAGA) Coactivator Complexes Enhance the Acetyltransferase Activity of GCN5.
J Biol Chem
; 290(48): 28997-9009, 2015 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26468280
8.
TFIID TAF6-TAF9 complex formation involves the HEAT repeat-containing C-terminal domain of TAF6 and is modulated by TAF5 protein.
J Biol Chem
; 287(33): 27580-92, 2012 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22696218
9.
Hierarchical TAF1-dependent co-translational assembly of the basal transcription factor TFIID.
Nat Struct Mol Biol
; 30(8): 1141-1152, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37386215
10.
Hierarchical TAF1-dependent co-translational assembly of the basal transcription factor TFIID.
bioRxiv
; 2023 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37066372
11.
ATAC and SAGA co-activator complexes utilize co-translational assembly, but their cellular localization properties and functions are distinct.
Cell Rep
; 42(9): 113099, 2023 09 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37682711
12.
ATAC and SAGA coactivator complexes utilize co-translational assembly, but their cellular localization properties and functions are distinct.
bioRxiv
; 2023 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37577620
13.
Protein kinase A-mediated serine 35 phosphorylation dissociates histone H1.4 from mitotic chromosome.
J Biol Chem
; 286(41): 35843-35851, 2011 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21852232
14.
Chromatin interaction of TATA-binding protein is dynamically regulated in human cells.
J Cell Sci
; 123(Pt 15): 2663-71, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20627952
15.
KAT2A complexes ATAC and SAGA play unique roles in cell maintenance and identity in hematopoiesis and leukemia.
Blood Adv
; 6(1): 165-180, 2022 01 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34654054
16.
The nuclear import of TAF10 is regulated by one of its three histone fold domain-containing interaction partners.
Mol Cell Biol
; 25(10): 4092-104, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15870280
17.
TAF9b (formerly TAF9L) is a bona fide TAF that has unique and overlapping roles with TAF9.
Mol Cell Biol
; 25(11): 4638-49, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15899866
18.
Chaperonin CCT checkpoint function in basal transcription factor TFIID assembly.
Nat Struct Mol Biol
; 25(12): 1119-1127, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30510221
19.
TAF10 (TAF(II)30) is necessary for TFIID stability and early embryogenesis in mice.
Mol Cell Biol
; 23(12): 4307-18, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12773572
20.
Two different Drosophila ADA2 homologues are present in distinct GCN5 histone acetyltransferase-containing complexes.
Mol Cell Biol
; 23(1): 306-21, 2003 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12482983