Detalles de la búsqueda
1.
Rare presentation of FDX2-related disorder and untargeted global metabolomics findings.
Am J Med Genet A
; 188(4): 1239-1244, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34905296
2.
Differences in genetic counseling student responses to intense patient affect: A study of students in North American programs.
J Genet Couns
; 31(2): 398-410, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34514687
3.
Dual Molecular Effects of Dominant RORA Mutations Cause Two Variants of Syndromic Intellectual Disability with Either Autism or Cerebellar Ataxia.
Am J Hum Genet
; 102(5): 744-759, 2018 05 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29656859
4.
Genetic counselor use of self-involving responses in a clinical setting: A qualitative investigation.
J Genet Couns
; 30(6): 1598-1612, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33938073
5.
Infantile gangliosidoses: Mapping a timeline of clinical changes.
Mol Genet Metab
; 121(2): 170-179, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28476546
6.
Neuroblastoma in a 17-week fetus: a stimulus for investigation of tumors in a series of 2786 stillbirth and late miscarriages.
Am J Med Genet A
; 167A(1): 246-9, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25339601
7.
Clearing the Air: A Qualitative Investigation of Genetic Counselors' Experiences of Counselor-Focused Patient Anger.
J Genet Couns
; 24(5): 717-31, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25651823
8.
Radiographic evaluation of stillbirth: what does it contribute?
Am J Med Genet A
; 164A(9): 2270-5, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25044692
9.
Delineating the expanding phenotype associated with SCAPER gene mutation.
Am J Med Genet A
; 179(8): 1665-1671, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31192531
10.
Genetic developmental disability diagnosed in adulthood: a case report.
J Med Case Rep
; 15(1): 28, 2021 Jan 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-33494837
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