Detalles de la búsqueda
1.
Targeting the mechanisms of tumoral immune tolerance with small-molecule inhibitors.
Nat Rev Cancer
; 6(8): 613-25, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16862192
2.
Phase 2 study of the JAK kinase inhibitor ruxolitinib in patients with refractory leukemias, including postmyeloproliferative neoplasm acute myeloid leukemia.
Blood
; 119(20): 4614-8, 2012 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22422826
3.
Targeting ADAM-mediated ligand cleavage to inhibit HER3 and EGFR pathways in non-small cell lung cancer.
Cancer Cell
; 10(1): 39-50, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16843264
4.
Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications for the treatment of myeloproliferative neoplasms.
Blood
; 115(15): 3109-17, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20130243
5.
Selective inhibition of IDO1 effectively regulates mediators of antitumor immunity.
Blood
; 115(17): 3520-30, 2010 Apr 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20197554
6.
Discovery of an orally-bioavailable CC Chemokine Receptor 2 antagonist derived from an acyclic diaminoalcohol backbone.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3311-6, 2012 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22475558
7.
Benzimidazoles as benzamide replacements within cyclohexane-based CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(19): 6181-4, 2012 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22939233
8.
Selective inhibition of JAK1 and JAK2 is efficacious in rodent models of arthritis: preclinical characterization of INCB028050.
J Immunol
; 184(9): 5298-307, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20363976
9.
gamma-Lactams as glycinamide replacements in cyclohexane-based CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2425-30, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20346664
10.
Pharmacological characterization of INCB3344, a small molecule antagonist of human CCR2.
Biochem Biophys Res Commun
; 387(2): 251-5, 2009 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19576173
11.
Discovery of trisubstituted cyclohexanes as potent CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 597-601, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19131247
12.
Novel sulfone-containing di- and trisubstituted cyclohexanes as potent CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(13): 3418-22, 2009 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19481449
13.
Treatment-Induced Tumor Cell Apoptosis and Secondary Necrosis Drive Tumor Progression in the Residual Tumor Microenvironment through MerTK and IDO1.
Cancer Res
; 79(1): 171-182, 2019 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30413412
14.
Discovery of disubstituted cyclohexanes as a new class of CC chemokine receptor 2 antagonists.
J Med Chem
; 51(4): 721-4, 2008 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18232650
15.
Synthesis and evaluation of cis-3,4-disubstituted piperidines as potent CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(18): 5063-5, 2008 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18722120
16.
Selective inhibition of ADAM metalloproteases as a novel approach for modulating ErbB pathways in cancer.
Clin Cancer Res
; 13(6): 1892-902, 2007 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17363546
17.
First-in-Human Phase I Study of the Oral Inhibitor of Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 Epacadostat (INCB024360) in Patients with Advanced Solid Malignancies.
Clin Cancer Res
; 23(13): 3269-3276, 2017 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28053021
18.
INCB24360 (Epacadostat), a Highly Potent and Selective Indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitor for Immuno-oncology.
ACS Med Chem Lett
; 8(5): 486-491, 2017 May 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-28523098
19.
Selective inhibition of ADAM metalloproteases blocks HER-2 extracellular domain (ECD) cleavage and potentiates the anti-tumor effects of trastuzumab.
Cancer Biol Ther
; 5(6): 648-56, 2006 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16627988
20.
Mechanism of tumor rejection with doublets of CTLA-4, PD-1/PD-L1, or IDO blockade involves restored IL-2 production and proliferation of CD8(+) T cells directly within the tumor microenvironment.
J Immunother Cancer
; 2: 3, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24829760