Detalles de la búsqueda
1.
Cryptic TCF3 fusions in childhood leukemia: Detection by RNA sequencing.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(1): 22-26, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34460133
2.
Copy Number Analysis in a Large Cohort Suggestive of Inborn Errors of Immunity Indicates a Wide Spectrum of Relevant Chromosomal Losses and Gains.
J Clin Immunol
; 42(5): 1083-1092, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35486341
3.
Genome-wide association study of asthma exacerbations despite inhaled corticosteroid use.
Eur Respir J
; 57(5)2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33303529
4.
ADRB2 haplotypes and asthma exacerbations in children and young adults: An individual participant data meta-analysis.
Clin Exp Allergy
; 51(9): 1157-1171, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34128573
5.
Frequency and prognostic impact of PAX5 p.P80R in pediatric acute lymphoblastic leukemia patients treated on an AIEOP-BFM acute lymphoblastic leukemia protocol.
Genes Chromosomes Cancer
; 59(11): 667-671, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32592278
6.
Implementation of RNA sequencing and array CGH in the diagnostic workflow of the AIEOP-BFM ALL 2017 trial on acute lymphoblastic leukemia.
Ann Hematol
; 99(4): 809-818, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32078009
7.
Genome-wide association study of inhaled corticosteroid response in admixed children with asthma.
Clin Exp Allergy
; 49(6): 789-798, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30697902
8.
Breast cancer patients suggestive of Li-Fraumeni syndrome: mutational spectrum, candidate genes, and unexplained heredity.
Breast Cancer Res
; 20(1): 87, 2018 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30086788
9.
6q12 and 11p14 variants are associated with postnatal exhaled nitric oxide levels and respiratory symptoms.
J Allergy Clin Immunol
; 140(4): 1015-1023, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28109725
10.
Doublesex and mab-3 related transcription factor 1 (DMRT1) is a sex-specific genetic determinant of childhood-onset asthma and is expressed in testis and macrophages.
J Allergy Clin Immunol
; 138(2): 421-31, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26906082
11.
Combined analysis of transcriptomic and genetic data for the identification of loci involved in glucocorticosteroid response in asthma.
Allergy
; 76(4): 1238-1243, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786158
12.
IL-33 polymorphisms are associated with increased risk of hay fever and reduced regulatory T cells in a birth cohort.
Pediatr Allergy Immunol
; 27(7): 687-695, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27171815
13.
Polymorphisms related to ORMDL3 are associated with asthma susceptibility, alterations in transcriptional regulation of ORMDL3, and changes in TH2 cytokine levels.
J Allergy Clin Immunol
; 136(4): 893-903.e14, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25930191
14.
Regulation of TH17 markers early in life through maternal farm exposure.
J Allergy Clin Immunol
; 133(3): 864-71, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24275363
15.
Genetic Predisposition to Neurological Complications in Patients with COVID-19.
Biomolecules
; 13(1)2023 01 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36671517
16.
Optical genome mapping identifies rare structural variations as predisposition factors associated with severe COVID-19.
iScience
; 25(2): 103760, 2022 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35036860
17.
The Clinical Utility of Optical Genome Mapping for the Assessment of Genomic Aberrations in Acute Lymphoblastic Leukemia.
Cancers (Basel)
; 13(17)2021 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34503197
18.
Identification of ROBO2 as a Potential Locus Associated with Inhaled Corticosteroid Response in Childhood Asthma.
J Pers Med
; 11(8)2021 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34442380
19.
Genetic variation in TH17 pathway genes, childhood asthma, and total serum IgE levels.
J Allergy Clin Immunol
; 133(3): 888-91, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24184148
20.
Generation of three induced pluripotent cell lines (iPSCs) from an Aicardi-Goutières syndrome (AGS) patient harboring a deletion in the genomic locus of the sterile alpha motif and HD domain containing protein 1 (SAMHD1).
Stem Cell Res
; 43: 101697, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32062129