Detalles de la búsqueda
1.
Prioritization of Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract Candidate Genes with Existing Single-Cell Transcriptomics Data of the Human Fetal Kidney.
Nephron
; 147(11): 685-692, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37499630
2.
Genome-Wide Survey for Microdeletions or -Duplications in 155 Patients with Lower Urinary Tract Obstructions (LUTO).
Genes (Basel)
; 12(9)2021 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34573432
3.
Exome sequencing identifies a likely causative variant in 53% of families with ciliopathy-related features on renal ultrasound after excluding NPHP1 deletions.
Genes Dis
; 11(5): 101111, 2024 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38868576
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