Detalles de la búsqueda
1.
A STAT3-decoy oligonucleotide induces cell death in a human colorectal carcinoma cell line by blocking nuclear transfer of STAT3 and STAT3-bound NF-κB.
BMC Cell Biol
; 12: 14, 2011 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21486470
2.
Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1)/CCL2 secreted by hepatic myofibroblasts promotes migration and invasion of human hepatoma cells.
Int J Cancer
; 126(5): 1095-108, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19642141
3.
Liver iron, HFE gene mutations, and hepatocellular carcinoma occurrence in patients with cirrhosis.
Gastroenterology
; 134(1): 102-10, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18061182
4.
Novel function of STAT1beta in B cells: induction of cell death by a mechanism different from that of STAT1alpha.
J Leukoc Biol
; 84(6): 1604-12, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18753311
5.
Resistance mechanisms to osimertinib in EGFR-mutated advanced non-small-cell lung cancer: A multicentric retrospective French study.
Lung Cancer
; 137: 149-156, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31600593
6.
Association between myeloid malignancies and acquired deficit in protein 4.1R: a retrospective analysis of six patients.
Am J Hematol
; 83(4): 275-8, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17994571
7.
Progressive pulmonary sarcoidosis is associated with over-expression of TYK2 and p21Waf1/Cip1.
Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis
; 23(2): 101-7, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17937105
8.
Incidence of hereditary spherocytosis in a population of jaundiced neonates.
Pediatr Hematol Oncol
; 23(5): 387-97, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16728359
9.
[Chemotherapy and MSI status]. / Chimiothérapie et statut MSI.
Gastroenterol Clin Biol
; 29(10): 1040, 2005 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16435513
10.
[Hereditary non polyposis colon cancer: diagnosis and management]. / Le syndrome HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer) diagnostic et prise en charge.
Gastroenterol Clin Biol
; 29(10): 1028-34, 2005 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16435511
11.
STAT1-dependent IgG cell-surface expression in a human B cell line derived from a STAT1-deficient patient.
J Leukoc Biol
; 87(6): 1145-52, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20200400
12.
Abnormal glycosylation of red cell membrane band 3 in the congenital disorder of glycosylation Ig.
Pediatr Res
; 54(2): 224-9, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12736397
13.
Congenital dyserythropoietic anemia, type 1, in a polynesian patient: response to interferon alpha2b.
J Pediatr Hematol Oncol
; 24(6): 503-6, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12218603
14.
A splicing alteration of 4.1R pre-mRNA generates 2 protein isoforms with distinct assembly to spindle poles in mitotic cells.
Blood
; 100(7): 2629-36, 2002 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12239178
15.
Congenital dyserythropoietic anemia type I is caused by mutations in codanin-1.
Am J Hum Genet
; 71(6): 1467-74, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12434312
16.
A novel S115G mutation of CGI-58 in a Turkish patient with Dorfman-Chanarin syndrome.
J Invest Dermatol
; 127(9): 2273-6, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17495960
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