Detalles de la búsqueda
1.
Integrated genomic and pharmacological approaches to identify synthetic lethal genes as cancer therapeutic targets.
Curr Mol Med
; 8(8): 774-83, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19075675
2.
N-alkyl-4-piperidinyl-2,3-diarylpyrrole derivatives with heterocyclic substitutions as potent and broad spectrum anticoccidial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 2019-22, 2008 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18276140
3.
Hybrid-designed inhibitors of p38 MAP kinase utilizing N-arylpyridazinones.
J Med Chem
; 46(3): 349-52, 2003 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12540232
4.
Discovery of the development candidate N-tert-butyl nodulisporamide: a safe and efficacious once monthly oral agent for the control of fleas and ticks on companion animals.
J Med Chem
; 52(11): 3505-15, 2009 Jun 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-19445514
5.
Synthesis and SAR studies of potent imidazopyridine anticoccidial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(13): 3558-61, 2007 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17475489
6.
Synthesis and SAR of 2-(4-fluorophenyl)-3-pyrimidin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives as anticoccidial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(23): 5978-81, 2006 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17000105
7.
Synthesis and SAR studies of diarylpyrrole anticoccidial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(10): 2817-21, 2006 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16517161
8.
The discovery of a potent and selective lethal factor inhibitor for adjunct therapy of anthrax infection.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(4): 964-8, 2006 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16338135
9.
Synthesis and SAR studies of very potent imidazopyridine antiprotozoal agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(9): 2479-83, 2006 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16464591
10.
Potent 4-aminopiperidine based antimalarial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(2): 345-8, 2005 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15603951
11.
Hydroxylated N-alkyl-4-piperidinyl-2,3-diarylpyrrole derivatives as potent broad-spectrum anticoccidial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(20): 4570-3, 2005 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16087336
12.
Identification of two novel Drosophila melanogaster histamine-gated chloride channel subunits expressed in the eye.
J Biol Chem
; 277(3): 2000-5, 2002 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11714703
13.
Structure and chemistry of apicidins, a class of novel cyclic tetrapeptides without a terminal alpha-keto epoxide as inhibitors of histone deacetylase with potent antiprotozoal activities.
J Org Chem
; 67(3): 815-25, 2002 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11856024
14.
SAR of 3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidone p38 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(22): 3979-82, 2003 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14592489
15.
Nodulisporic acid side-chain modifications: access to the 2", 3", 4", and 6" registers.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(1): 147-50, 2003 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12467636
16.
Purification and molecular characterization of cGMP-dependent protein kinase from Apicomplexan parasites. A novel chemotherapeutic target.
J Biol Chem
; 277(18): 15913-22, 2002 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11834729
17.
Side-chain homologation of nodulisporic acid: synthesis of potent new dienyl derivatives.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(13): 1751-4, 2002 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12067553
18.
p38MAP kinase inhibitors. Part 1: design and development of a new class of potent and highly selective inhibitors based on 3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidone scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(2): 273-6, 2003 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12482438
19.
Design and synthesis of potent, orally bioavailable dihydroquinazolinone inhibitors of p38 MAP kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(2): 277-80, 2003 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12482439
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