Detalles de la búsqueda
1.
Use of pH and kinetic isotope effects to establish chemistry as rate-limiting in oxidation of a peptide substrate by LSD1.
Biochemistry
; 48(23): 5440-5, 2009 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19408960
2.
Facile synthesis of substituted trans-2-arylcyclopropylamine inhibitors of the human histone demethylase LSD1 and monoamine oxidases A and B.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(10): 3047-51, 2008 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18242989
3.
trans-2-Phenylcyclopropylamine is a mechanism-based inactivator of the histone demethylase LSD1.
Biochemistry
; 46(14): 4408-16, 2007 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17367163
4.
Evolutionary potential of (beta/alpha)8-barrels: in vitro enhancement of a "new" reaction in the enolase superfamily.
Biochemistry
; 44(35): 11722-9, 2005 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16128573
5.
Chemical and enzymatic synthesis of fluorinated-dehydroalanine-containing peptides.
Chembiochem
; 4(11): 1206-15, 2003 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14613113
6.
Evolutionary potential of (beta/alpha)8-barrels: functional promiscuity produced by single substitutions in the enolase superfamily.
Biochemistry
; 42(28): 8387-93, 2003 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12859183
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