Detalles de la búsqueda
1.
Rare-variant and polygenic analyses of amyotrophic lateral sclerosis in the French-Canadian genome.
Genet Med
; 26(1): 100967, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37638500
2.
Assessing the NOTCH2NLC GGC expansion in European patients with essential tremor.
Brain
; 143(11): e89, 2020 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33146671
3.
Copy-number variants and polygenic risk for intelligence confer risk for autism spectrum disorder irrespective of their effects on cognitive ability.
Front Psychiatry
; 15: 1369767, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38751416
4.
Copy-number variants and polygenic risk for intelligence confer risk for autism spectrum disorder irrespective of their effects on cognitive ability.
medRxiv
; 2023 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38076919
5.
Investigating the contributions of circadian pathway and insomnia risk genes to autism and sleep disturbances.
Transl Psychiatry
; 12(1): 424, 2022 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36192372
6.
First Ready, First to Go: Ethical Priority-Setting of Allogeneic Stem Cell Transplant at a Major Cancer Centre.
Healthc Policy
; 15(3): 102-115, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32176614
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