Detalles de la búsqueda
1.
Associations of height, body mass index, and weight gain with breast cancer risk in carriers of a pathogenic variant in BRCA1 or BRCA2: the BRCA1 and BRCA2 Cohort Consortium.
Breast Cancer Res
; 25(1): 72, 2023 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37340476
2.
Psychological distress and decision-making factors for prophylactic bilateral mastectomy in cancer-unaffected BRCA1/2 pathogenic variant carriers.
Psychooncology
; 32(4): 640-648, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36774644
3.
Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883).
J Med Genet
; 59(3): 248-252, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33273034
4.
Polygenic risk scores indicate extreme ages at onset of breast cancer in female BRCA1/2 pathogenic variant carriers.
BMC Cancer
; 22(1): 706, 2022 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35761208
5.
Psychological factors and the uptake of preventative measures in BRCA1/2 pathogenic variant carriers: results of a prospective cohort study.
Hered Cancer Clin Pract
; 20(1): 38, 2022 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36536421
6.
Oral contraceptive use and ovarian cancer risk for BRCA1/2 mutation carriers: an international cohort study.
Am J Obstet Gynecol
; 225(1): 51.e1-51.e17, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33493488
7.
[HerediCaRe: Documentation and IT Solution of a Specialized Registry for Hereditary Breast and Ovarian Cancer]. / HerediCaRe: Dokumentations- und IT-Lösung eines spezialisierten Registers für erblichen Brust- und Eierstockkrebs.
Gesundheitswesen
; 83(S 01): S12-S17, 2021 Nov.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-34731888
8.
Risk-reducing salpingo-oophorectomy, natural menopause, and breast cancer risk: an international prospective cohort of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Breast Cancer Res
; 22(1): 8, 2020 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31948486
9.
Correction to: Risk-reducing salpingo-oophorectomy, natural menopause, and breast cancer risk: an international prospective cohort of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Breast Cancer Res
; 22(1): 25, 2020 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32102695
10.
Breast cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers and noncarriers under prospective intensified surveillance.
Int J Cancer
; 146(4): 999-1009, 2020 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31081934
11.
Cancer surveillance and distress among adult pathogenic TP53 germline variant carriers in Germany: A multicenter feasibility and acceptance survey.
Cancer
; 126(17): 4032-4041, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32557628
12.
Deleterious somatic variants in 473 consecutive individuals with ovarian cancer: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883).
J Med Genet
; 56(9): 574-580, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30979843
13.
Germline loss-of-function variants in the BARD1 gene are associated with early-onset familial breast cancer but not ovarian cancer.
Breast Cancer Res
; 21(1): 55, 2019 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31036035
14.
Evidence that the 5p12 Variant rs10941679 Confers Susceptibility to Estrogen-Receptor-Positive Breast Cancer through FGF10 and MRPS30 Regulation.
Am J Hum Genet
; 99(4): 903-911, 2016 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27640304
15.
High-risk breast cancer surveillance with MRI: 10-year experience from the German consortium for hereditary breast and ovarian cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 175(1): 217-228, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30725383
16.
Diagnosis of Li-Fraumeni Syndrome: Differentiating TP53 germline mutations from clonal hematopoiesis: Results of the observational AGO-TR1 trial.
Hum Mutat
; 39(12): 2040-2046, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30216591
17.
BRIP1 loss-of-function mutations confer high risk for familial ovarian cancer, but not familial breast cancer.
Breast Cancer Res
; 20(1): 7, 2018 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29368626
18.
An intergenic risk locus containing an enhancer deletion in 2q35 modulates breast cancer risk by deregulating IGFBP5 expression.
Hum Mol Genet
; 25(17): 3863-3876, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27402876
19.
Polymorphisms in a Putative Enhancer at the 10q21.2 Breast Cancer Risk Locus Regulate NRBF2 Expression.
Am J Hum Genet
; 97(1): 22-34, 2015 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26073781
20.
Individuals with FANCM biallelic mutations do not develop Fanconi anemia, but show risk for breast cancer, chemotherapy toxicity and may display chromosome fragility.
Genet Med
; 20(4): 452-457, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28837162