Detalles de la búsqueda
1.
NCALD Antisense Oligonucleotide Therapy in Addition to Nusinersen further Ameliorates Spinal Muscular Atrophy in Mice.
Am J Hum Genet
; 105(1): 221-230, 2019 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31230718
2.
Neurocalcin Delta Suppression Protects against Spinal Muscular Atrophy in Humans and across Species by Restoring Impaired Endocytosis.
Am J Hum Genet
; 100(2): 297-315, 2017 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28132687
3.
CHP1 reduction ameliorates spinal muscular atrophy pathology by restoring calcineurin activity and endocytosis.
Brain
; 141(8): 2343-2361, 2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29961886
4.
Advances in understanding the role of disease-associated proteins in spinal muscular atrophy.
Expert Rev Proteomics
; 14(7): 581-592, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28635376
5.
Accuracy of Balancing at Total Knee Surgery Using an Instrumented Tibial Trial.
J Arthroplasty
; 31(9): 1938-42, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27369302
6.
Hyphenation of Liquid Chromatography and Trapped Ion Mobility - Mass Spectrometry for Characterization of Isomeric Phosphatidylethanolamines with Focus on N-Acylated Species.
J Am Soc Mass Spectrom
; 2024 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38842006
7.
Determination of Polar Lipids in Wheat and Oat by a Complementary Approach of Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography and Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography Hyphenated with High-Resolution Mass Spectrometry.
J Agric Food Chem
; 71(29): 11263-11275, 2023 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37433133
8.
Cardiogenic Shock Due to Atrial Arrhythmia as the Initial Presentation of Transthyretin Cardiac Amyloidosis.
JACC Case Rep
; 4(22): 1490-1495, 2022 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36444185
9.
Neurocalcin Delta Knockout Impairs Adult Neurogenesis Whereas Half Reduction Is Not Pathological.
Front Mol Neurosci
; 12: 19, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30853885
10.
Biallelic CHP1 mutation causes human autosomal recessive ataxia by impairing NHE1 function.
Neurol Genet
; 4(1): e209, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29379881
11.
Investigational therapies for the treatment of spinal muscular atrophy.
Expert Opin Investig Drugs
; 24(7): 867-81, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25911060
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