Detalles de la búsqueda
1.
Dominant Mutations in GRM1 Cause Spinocerebellar Ataxia Type 44.
Am J Hum Genet
; 101(3): 451-458, 2017 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28886343
2.
Dominant Mutations in GRM1 Cause Spinocerebellar Ataxia Type 44.
Am J Hum Genet
; 101(4): 638, 2017 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28985497
3.
Dominant Mutations in GRM1 Cause Spinocerebellar Ataxia Type 44.
Am J Hum Genet
; 101(5): 866, 2017 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29100096
4.
Recessive mutations in SPTBN2 implicate ß-III spectrin in both cognitive and motor development.
PLoS Genet
; 8(12): e1003074, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23236289
5.
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Front Cell Dev Biol
; 10: 783762, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35295849
6.
Next-generation sequencing in childhood disorders.
Arch Dis Child
; 99(3): 284-90, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24170689
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