Detalles de la búsqueda
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Molecular spectrum of TSHß subunit gene defects in central hypothyroidism in the UK and Ireland.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27362444
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Hypothyroidism as the cause of atrioventricular block in an elderly patient.
Neth Heart J
; 16(2): 57-9, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18335023
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DIAGNOSIS OF ENDOCRINE DISEASE: Congenital hypothyroidism: update and perspectives
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30324792
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A Novel Thyrotropin-Releasing Hormone Receptor Missense Mutation (P81R) in Central Congenital Hypothyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 101(3): 847-51, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26735259
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IGSF1 Deficiency: Lessons From an Extensive Case Series and Recommendations for Clinical Management.
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; 101(4): 1627-36, 2016 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-26840047
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| MEDLINE | ID: mdl-7598671
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One-session cognitive treatment of dental phobia: preparing dental phobics for treatment by restructuring negative cognitions.
Behav Res Ther
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| MEDLINE | ID: mdl-7487854
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An approach to quantifying abnormalities in energy expenditure and lean mass in metabolic disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-24281313
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24423310
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The IGSF1 deficiency syndrome: characteristics of male and female patients.
J Clin Endocrinol Metab
; 98(12): 4942-52, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24108313
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