Detalles de la búsqueda
1.
Conservation of alternative splicing in sodium channels reveals evolutionary focus on release from inactivation and structural insights into gating.
J Physiol
; 595(16): 5671-5685, 2017 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28621020
2.
Large scale calcium channel gene rearrangements in episodic ataxia and hemiplegic migraine: implications for diagnostic testing.
J Med Genet
; 46(11): 786-91, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19586927
3.
Chloride channel myotonia: exon 8 hot-spot for dominant-negative interactions.
Brain
; 130(Pt 12): 3265-74, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17932099
4.
Calcium channel activation stabilizes a neuronal calcium channel mRNA.
Nat Neurosci
; 2(9): 785-90, 1999 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10461216
5.
A new explanation for recessive myotonia congenita: exon deletions and duplications in CLCN1.
Neurology
; 78(24): 1953-8, 2012 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22649220
6.
Nongenetic factors influence severity of episodic ataxia type 1 in monozygotic twins.
Neurology
; 75(4): 367-72, 2010 Jul 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20660867
7.
Voltage sensor charge loss accounts for most cases of hypokalemic periodic paralysis.
Neurology
; 72(18): 1544-7, 2009 May 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19118277
8.
Alternative splicing of a short cassette exon in alpha1B generates functionally distinct N-type calcium channels in central and peripheral neurons.
J Neurosci
; 19(13): 5322-31, 1999 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10377343
9.
A patient with episodic ataxia and paramyotonia congenita due to mutations in KCNA1 and SCN4A.
Neurology
; 73(12): 993-5, 2009 Sep 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19770477
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