Detalles de la búsqueda
1.
Refined cytogenetic IPSS-R evaluation by the use of SNP array in a cohort of 290 MDS patients.
Genes Chromosomes Cancer
; 62(12): 721-731, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37449676
2.
Description of an Institutional Cohort of Myeloid Neoplasms Carrying ETV6-Locus Deletions or ETV6 Rearrangements.
Acta Haematol
; 146(5): 401-407, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36848872
3.
Chromosome banding analysis and genomic microarrays are both useful but not equivalent methods for genomic complexity risk stratification in chronic lymphocytic leukemia patients.
Haematologica
; 107(3): 593-603, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33691382
4.
Genomic arrays identify high-risk chronic lymphocytic leukemia with genomic complexity: a multi-center study.
Haematologica
; 106(1): 87-97, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31974198
5.
Characterization of myelodysplastic syndromes progressing to acute lymphoblastic leukemia.
Ann Hematol
; 100(1): 63-78, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32556451
6.
Detection of rare reciprocal RUNX1 rearrangements by next-generation sequencing in acute myeloid leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 59(4): 268-274, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31756777
7.
Philadelphia chromosome-positive B cell acute lymphoblastic phase arising 24 years after treatment-free remission for chronic myeloid leukemia with identical BCR-ABL fusion transcript.
Ann Hematol
; 103(3): 1027-1029, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38191716
8.
Venetoclax combined with FLAG-based chemotherapy induces an early and deep response in mixed-phenotype-acute leukemia.
Am J Hematol
; 97(3): E91-E93, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34904741
9.
Guidelines for genomic array analysis in acquired haematological neoplastic disorders.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(5): 480-91, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26774012
10.
t(15;21) translocations leading to the concurrent downregulation of RUNX1 and its transcription factor partner genes SIN3A and TCF12 in myeloid disorders.
Mol Cancer
; 14: 211, 2015 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26671595
11.
A new chromosome 17q21.31 microdeletion syndrome associated with a common inversion polymorphism.
Nat Genet
; 38(9): 999-1001, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16906164
12.
CHD7, the gene mutated in CHARGE syndrome, regulates genes involved in neural crest cell guidance.
Hum Genet
; 133(8): 997-1009, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24728844
13.
True Donor Cell Leukemia after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Diagnostic and Therapeutic Considerations-Brief Report.
Curr Oncol
; 31(4): 2067-2075, 2024 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38668056
14.
Molecular and clinical characterization of 25 individuals with exonic deletions of NRXN1 and comprehensive review of the literature.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 162B(4): 388-403, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23533028
15.
Single-center, observational study of AML/MDS-EB with IDH1/2 mutations: genetic profile, immunophenotypes, mutational kinetics and outcomes.
Hematology
; 28(1): 2180704, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36815747
16.
Genome-wide arrays in routine diagnostics of hematological malignancies.
Hum Mutat
; 33(6): 941-8, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22488943
17.
The aromatase gene CYP19A1: several genetic and functional lines of evidence supporting a role in reading, speech and language.
Behav Genet
; 42(4): 509-27, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22426781
18.
The t(1;3) breakpoint-spanning genes LSAMP and NORE1 are involved in clear cell renal cell carcinomas.
Cancer Cell
; 4(5): 405-13, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14667507
19.
Optical Genome Mapping: A Promising New Tool to Assess Genomic Complexity in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).
Cancers (Basel)
; 14(14)2022 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35884436
20.
TP53 Abnormalities Are Underlying the Poor Outcome Associated with Chromothripsis in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients with Complex Karyotype.
Cancers (Basel)
; 14(15)2022 Jul 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35954380