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1.
Novel (R)-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrazino[1,2-a][1,n]naphthyridines as potent and selective agonists of the 5-HT2C receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 38: 127872, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33636307
2.
Discovery of a lead series of potent benzodiazepine 5-HT2C receptor agonists with high selectivity in functional and binding assays.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(5): 126929, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31952960
3.
Tetrahydroquinoline-based tricyclic amines as potent and selective agonists of the 5-HT2C receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(24): 5877-5882, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27864071
4.
Design and synthesis of new tricyclic indoles as potent modulators of the S1P1 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(3): 659-63, 2015 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25532755
5.
Identification and In Vivo Evaluation of Myelination Agent PIPE-3297, a Selective Kappa Opioid Receptor Agonist Devoid of ß-Arrestin-2 Recruitment Efficacy.
ACS Chem Neurosci
; 15(3): 685-698, 2024 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38265210
6.
Discovery of a brain penetrant small molecule antagonist targeting LPA1 receptors to reduce neuroinflammation and promote remyelination in multiple sclerosis.
Sci Rep
; 14(1): 10573, 2024 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38719983
7.
Discovery of PIPE-359, a Brain-Penetrant, Selective M1 Receptor Antagonist with Robust Efficacy in Murine MOG-EAE.
ACS Med Chem Lett
; 12(1): 155-161, 2021 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33488977
8.
Potent tricyclic pyrazole tetrazole agonists of the nicotinic acid receptor (GPR109a).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(9): 2797-800, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20363624
9.
GPR109a agonists. Part 2: pyrazole-acids as agonists of the human orphan G-protein coupled receptor GPR109a.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4472-4, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20615702
10.
GPR109a agonists. Part 1: 5-Alkyl and 5-aryl-pyrazole-tetrazoles as agonists of the human orphan G-protein coupled receptor GPR109a.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2121-4, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19307116
11.
(7-Benzyloxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic Acids as S1P1 Functional Antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 5(12): 1334-9, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25516794
12.
Complementary asymmetric routes to (R)-2-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate.
Org Lett
; 14(24): 6306-9, 2012 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23210718
13.
(1aR,5aR)1a,3,5,5a-Tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid (MK-1903): a potent GPR109a agonist that lowers free fatty acids in humans.
J Med Chem
; 55(8): 3644-66, 2012 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22435740
14.
3-(1H-tetrazol-5-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole (MK-0354): a partial agonist of the nicotinic acid receptor, G-protein coupled receptor 109a, with antilipolytic but no vasodilatory activity in mice.
J Med Chem
; 51(16): 5101-8, 2008 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18665582
15.
Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(17): 4914-9, 2007 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17588745
16.
Synthesis of isoprostanyl phosphatidylcholine and isoprostanyl phosphatidylethanolamine.
J Org Chem
; 71(4): 1330-4, 2006 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16468779
17.
Stereodivergent synthesis of all 15-F(2) isoprostanes.
J Am Chem Soc
; 124(37): 10998-1000, 2002 Sep 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12224945
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