Detalles de la búsqueda
1.
SCAMP5, NBEA and AMISYN: three candidate genes for autism involved in secretion of large dense-core vesicles.
Hum Mol Genet
; 19(7): 1368-78, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20071347
2.
Genotype-phenotype correlations in L1 syndrome: a guide for genetic counselling and mutation analysis.
J Med Genet
; 47(3): 169-75, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19846429
3.
Rett syndrome and long-term disorder profile.
Am J Med Genet A
; 149A(2): 199-205, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19133691
4.
Aging in people with specific genetic syndromes: Rett syndrome.
Am J Med Genet A
; 146A(15): 1925-32, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18627042
5.
Clinical and cytogenetic characterization of 13 Dutch patients with deletion 9p syndrome: Delineation of the critical region for a consensus phenotype.
Am J Med Genet A
; 146A(11): 1430-8, 2008 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18452192
6.
Management of a severe forceful breather with Rett syndrome using carbogen.
Brain Dev
; 28(10): 625-32, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16765005
7.
Neurodevelopmental disorders in males related to the gene causing Rett syndrome in females (MECP2).
Eur J Paediatr Neurol
; 7(1): 5-12, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12615169
8.
Lymphedema in Prader-Willi syndrome.
Int J Dermatol
; 47 Suppl 1: 42-4, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18986486
9.
Classical Scheuermann disease in male monozygotic twins: further support for the genetic etiology hypothesis.
Spine (Phila Pa 1976)
; 27(22): E485-7, 2002 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12436008
10.
Chromosome bands and ends revisited.
Am J Med Genet A
; 121A(1): 88-9, 2003 Aug 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-12900910
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