Detalles de la búsqueda
1.
Adipose Tissue in Multiple Symmetric Lipomatosis Shows Features of Brown/Beige Fat.
Aesthetic Plast Surg
; 44(3): 855-861, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32157376
2.
Proton-sensing G protein-coupled receptors as regulators of cell proliferation and migration during tumor growth and wound healing.
Exp Dermatol
; 26(2): 127-132, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27623507
3.
NHE1 expression at wound margins increases time-dependently during physiological healing.
Exp Dermatol
; 26(2): 124-126, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27249231
4.
Recessive TRAPPC11 mutations cause a disease spectrum of limb girdle muscular dystrophy and myopathy with movement disorder and intellectual disability.
Am J Hum Genet
; 93(1): 181-90, 2013 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23830518
5.
VPA response in SMA is suppressed by the fatty acid translocase CD36.
Hum Mol Genet
; 22(2): 398-407, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23077215
6.
Plastin 3 ameliorates spinal muscular atrophy via delayed axon pruning and improves neuromuscular junction functionality.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1328-47, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23263861
7.
Modulation of human endogenous retrovirus (HERV) transcription during persistent and de novo HIV-1 infection.
Retrovirology
; 12: 27, 2015 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25886562
8.
The missing "link": an autosomal recessive short stature syndrome caused by a hypofunctional XYLT1 mutation.
Hum Genet
; 133(1): 29-39, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23982343
9.
Hereditary epidermolytic palmoplantar keratosis due to a novel desmoglein-1 mutation: A case report.
Clin Case Rep
; 12(5): e8881, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38721567
10.
Reversible molecular pathology of skeletal muscle in spinal muscular atrophy.
Hum Mol Genet
; 20(22): 4334-44, 2011 Nov 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21840928
11.
Carrier testing for autosomal recessive disorders: a look at current practice in Germany.
Med Genet
; 33(1): 13-19, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38836198
12.
Recurrent necrotizing cellulitis, multi-organ autoimmune disease and humoral immunodeficiency due to a novel NFKB1 frameshift mutation.
Eur J Med Genet
; 64(3): 104144, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33486103
13.
Calcyphosine-like (CAPSL) is regulated in Multiple Symmetric Lipomatosis and is involved in Adipogenesis.
Sci Rep
; 9(1): 8444, 2019 06 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31186450
14.
Role of Anti-PCSK9 Antibodies in the Treatment of Patients with Statin Intolerance.
Curr Med Chem
; 25(13): 1538-1548, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28618994
15.
Cutaneous Vascular Malformations in a 53-Year-Old Woman With Neurologic Symptoms.
JAMA Dermatol
; 159(10): 1133-1134, 2023 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37703032
16.
Congenital ichthyosiform erythroderma with epidermolysis due to a novel frameshift mutation in KRT10.
JAAD Case Rep
; 35: 74-76, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37101807
17.
Multiple Symmetric Lipomatosis: New Classification System Based on the Largest German Patient Cohort.
Plast Reconstr Surg Glob Open
; 6(4): e1722, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29876171
18.
Apolipoprotein(a) Antisense Oligonucleotides: A New Treatment Option for Lowering Elevated Lipoprotein(a)?
Curr Pharm Des
; 23(10): 1562-1570, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28128058
19.
Erythrodermia Congenitalis Ichthyosiformis Bullosa of Brocq.
Case Rep Dermatol
; 8(1): 19-21, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26933410
20.
Transcription Profile in Sporadic Multiple Symmetric Lipomatosis Reveals Differential Expression at the Level of Adipose Tissue-Derived Stem Cells.
Plast Reconstr Surg
; 137(4): 1181-1190, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27018673