Detalles de la búsqueda
1.
FOXP2 variants in 14 individuals with developmental speech and language disorders broaden the mutational and clinical spectrum.
J Med Genet
; 54(1): 64-72, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27572252
2.
9 Mb deletion including chromosome band 3q24 associated with unsuspicious facial gestalt, persistent ductus omphaloentericus, mild mental retardation and tic.
Eur J Med Genet
; 48(3): 360-2, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16179233
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