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1.
Analysis of Evolutionary Conservation, Expression Level, and Genetic Association at a Genome-wide Scale Reveals Heterogeneity in Traits Across Polygenic Phenotypes.
Mol Biol Evol
; 2024 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38865495
2.
The genetic regulation of the gastric transcriptome is associated with metabolic and obesity-related traits and diseases.
Physiol Genomics
; 56(5): 384-396, 2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38406838
3.
An autoimmune disease risk variant: A trans master regulatory effect mediated by IRF1 under immune stimulation?
PLoS Genet
; 17(7): e1009684, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34314424
4.
Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis.
Gut
; 71(6): 1053-1061, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34187846
5.
Clinical Relevance of Gastroesophageal Cancer Associated SNPs for Oncologic Outcome After Curative Surgery.
Ann Surg Oncol
; 29(2): 1453-1462, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34529172
6.
Genome-wide association study reveals new insights into the heritability and genetic correlates of developmental dyslexia.
Mol Psychiatry
; 26(7): 3004-3017, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057169
7.
Personality subtypes in adults with social anxiety disorder - novelty seeking makes the difference.
BMC Psychiatry
; 22(1): 832, 2022 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36575407
8.
Sex-Specific Genetic Associations for Barrett's Esophagus and Esophageal Adenocarcinoma.
Gastroenterology
; 159(6): 2065-2076.e1, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32918910
9.
Significance of anger suppression and preoccupied attachment in social anxiety disorder: a cross-sectional study.
BMC Psychiatry
; 21(1): 116, 2021 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33618700
10.
Hypomorphic Pathogenic Variants in TAF13 Are Associated with Autosomal-Recessive Intellectual Disability and Microcephaly.
Am J Hum Genet
; 100(3): 555-561, 2017 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28257693
11.
Synthetic Lugdunin Analogues Reveal Essential Structural Motifs for Antimicrobial Action and Proton Translocation Capability.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(27): 9234-9238, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31059155
12.
Autosomal-Recessive Intellectual Disability with Cerebellar Atrophy Syndrome Caused by Mutation of the Manganese and Zinc Transporter Gene SLC39A8.
Am J Hum Genet
; 97(6): 886-93, 2015 Dec 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26637978
13.
Continuous Pore-Spanning Lipid Bilayers on Silicon Oxide-Coated Porous Substrates.
Langmuir
; 33(49): 14175-14183, 2017 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29148811
14.
Monitoring ATPase induced pH changes in single proteoliposomes with the lipid-coupled fluorophore Oregon Green 488.
Analyst
; 142(14): 2670-2677, 2017 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28616949
15.
Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up.
Nat Genet
; 40(9): 1053-5, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18677311
16.
MCM3AP and POMP Mutations Cause a DNA-Repair and DNA-Damage-Signaling Defect in an Immunodeficient Child.
Hum Mutat
; 37(3): 257-68, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26615982
17.
More than fetal urine: enteral uptake of amniotic fluid as a major predictor for fetal growth during late gestation.
Eur J Pediatr
; 175(6): 825-31, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26979529
18.
Inhibition of RAS activation due to a homozygous ezrin variant in patients with profound intellectual disability.
Hum Mutat
; 36(2): 270-8, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25504542
19.
Polymorphisms in DCDC2 and S100B associate with developmental dyslexia.
J Hum Genet
; 60(7): 399-401, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25877001
20.
Homeostatic plasticity for single node delay-coupled reservoir computing.
Neural Comput
; 27(6): 1159-85, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25826022