Detalles de la búsqueda
1.
Coagulation abnormalities in a prospective cohort of 50 patients with PMM2-congenital disorder of glycosylation.
Mol Genet Metab
; 139(2): 107606, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37224763
2.
Novel insights into the phenotype and long-term D-gal treatment in PGM1-CDG: a case series.
Ther Adv Rare Dis
; 4: 26330040221150269, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37181075
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