Detalles de la búsqueda
1.
De novo SCN2A splice site mutation in a boy with Autism spectrum disorder.
BMC Med Genet
; 15: 35, 2014 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24650168
2.
Prospective investigation of autism and genotype-phenotype correlations in 22q13 deletion syndrome and SHANK3 deficiency.
Mol Autism
; 4(1): 18, 2013 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23758760
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