Detalles de la búsqueda
1.
The p110 delta structure: mechanisms for selectivity and potency of new PI(3)K inhibitors.
Nat Chem Biol
; 6(2): 117-24, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20081827
2.
PI3Kgamma inhibition blocks glomerulonephritis and extends lifespan in a mouse model of systemic lupus.
Nat Med
; 11(9): 933-5, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16127435
3.
Blockade of PI3Kgamma suppresses joint inflammation and damage in mouse models of rheumatoid arthritis.
Nat Med
; 11(9): 936-43, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16127437
4.
Identification and characterization of novel small molecules as potent inhibitors of the plasmodial calcium-dependent protein kinase 1.
Biochemistry
; 48(27): 6379-89, 2009 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19507895
5.
Genetic and pharmacological targeting of phosphoinositide 3-kinase-gamma reduces atherosclerosis and favors plaque stability by modulating inflammatory processes.
Circulation
; 117(10): 1310-7, 2008 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18268153
6.
PI3Kgamma inhibition: towards an 'aspirin of the 21st century'?
Nat Rev Drug Discov
; 5(11): 903-18, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17080027
7.
Discovery of a new class of potent, selective, and orally bioavailable CRTH2 (DP2) receptor antagonists for the treatment of allergic inflammatory diseases.
J Med Chem
; 51(7): 2227-43, 2008 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18318469
8.
The p110delta structure: mechanisms for selectivity and potency of new PI(3)K inhibitors.
Nat Chem Biol
; 6(3): 244, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20154668
9.
Arrest of preterm labor in rat and mouse by an oral and selective nonprostanoid antagonist of the prostaglandin F2alpha receptor (FP).
Am J Obstet Gynecol
; 197(1): 54.e1-9, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17618756
10.
New therapeutics that modulate chemokine networks.
Nat Rev Drug Discov
; 1(5): 347-58, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12120410
11.
Furan-2-ylmethylene thiazolidinediones as novel, potent, and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase gamma.
J Med Chem
; 49(13): 3857-71, 2006 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16789742
12.
Discovery and development of a new class of potent, selective, orally active oxytocin receptor antagonists.
J Med Chem
; 48(24): 7882-905, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16302826
13.
Preterm labour: an overview of current and emerging therapeutics.
Curr Med Chem
; 10(15): 1441-68, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12871140
14.
The selection and design of GPCR ligands: from concept to the clinic.
Comb Chem High Throughput Screen
; 7(5): 441-52, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15320711
15.
Glycosaminoglycan analogs as a novel anti-inflammatory strategy.
Front Immunol
; 3: 293, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23087686
16.
Anti-chemokine small molecule drugs: a promising future?
Expert Opin Investig Drugs
; 19(3): 345-55, 2010 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-20113217
17.
Importance of phosphoinositide 3-kinase gamma in the host defense against pneumococcal infection.
Am J Respir Crit Care Med
; 175(9): 958-66, 2007 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17322108
18.
Bax channel inhibitors prevent mitochondrion-mediated apoptosis and protect neurons in a model of global brain ischemia.
J Biol Chem
; 280(52): 42960-70, 2005 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16219766
19.
Molecular shape diversity of combinatorial libraries: a prerequisite for broad bioactivity.
J Chem Inf Comput Sci
; 43(3): 987-1003, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12767158
20.
Pharmacology of (2S,4Z)-N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-4-(methoxyimino) -1-[(2'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbonyl]-2-pyrrolidinecarboxamide, a new potent and selective nonpeptide antagonist of the oxytocin receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 306(1): 253-61, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12660315
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