Detalles de la búsqueda
1.
GPD1L-A306del modifies sodium current in a family carrying the dysfunctional SCN5A-G1661R mutation associated with Brugada syndrome.
Pflugers Arch
; 476(2): 229-242, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38036776
2.
Virus-induced inhibition of cardiac pacemaker channel HCN4 triggers bradycardia in human-induced stem cell system.
Cell Mol Life Sci
; 79(8): 440, 2022 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35864219
3.
Improved Generation of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiac Pacemaker Cells Using Novel Differentiation Protocols.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35806319
4.
Epigenetic regulation of cardiac electrophysiology in atrial fibrillation: HDAC2 determines action potential duration and suppresses NRSF in cardiomyocytes.
Basic Res Cardiol
; 116(1): 13, 2021 02 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33630168
5.
Cloning and characterization of zebrafish K2P13.1 (THIK-1) two-pore-domain K+ channels.
J Mol Cell Cardiol
; 126: 96-104, 2019 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30472253
6.
The C-terminal HCN4 variant P883R alters channel properties and acts as genetic modifier of atrial fibrillation and structural heart disease.
Biochem Biophys Res Commun
; 519(1): 141-147, 2019 10 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31481236
7.
ANK2 functionally interacts with KCNH2 aggravating long QT syndrome in a double mutation carrier.
Biochem Biophys Res Commun
; 512(4): 845-851, 2019 05 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30929919
8.
TREK-1 (K2P2.1) K+ channels are suppressed in patients with atrial fibrillation and heart failure and provide therapeutic targets for rhythm control.
Basic Res Cardiol
; 112(1): 8, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28005193
9.
Upregulation of K(2P)3.1 K+ Current Causes Action Potential Shortening in Patients With Chronic Atrial Fibrillation.
Circulation
; 132(2): 82-92, 2015 Jul 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25951834
10.
Therapeutic targeting of two-pore-domain potassium (K(2P)) channels in the cardiovascular system.
Clin Sci (Lond)
; 130(9): 643-50, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26993052
11.
Vernakalant activates human cardiac K(2P)17.1 background K(+) channels.
Biochem Biophys Res Commun
; 451(3): 415-20, 2014 Aug 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25108155
12.
Altered HCN4 channel C-linker interaction is associated with familial tachycardia-bradycardia syndrome and atrial fibrillation.
Eur Heart J
; 34(35): 2768-75, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23178648
13.
Identification and functional characterization of zebrafish K(2P)10.1 (TREK2) two-pore-domain K(+) channels.
Biochim Biophys Acta
; 1818(1): 33-41, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21963410
14.
Biophysical properties of mutant KCNQ1 S277L channels linked to hereditary long QT syndrome with phenotypic variability.
Biochim Biophys Acta
; 1812(4): 488-94, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21241800
15.
Response to Letter Regarding Article, "Upregulation of K2P3.1 K+ Current Causes Action Potential Shortening in Patients With Chronic Atrial Fibrillation".
Circulation
; 133(11): e440-1, 2016 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-26976923
16.
Identification and functional characterization of the novel human ether-a-go-go-related gene (hERG) R744P mutant associated with hereditary long QT syndrome 2.
Biochem Biophys Res Commun
; 418(4): 830-5, 2012 Feb 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-22314138
17.
Genetic suppression of Gαs protein provides rate control in atrial fibrillation.
Basic Res Cardiol
; 107(3): 265, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22457123
18.
Initial experience with robotic navigation for catheter ablation of paroxysmal and persistent atrial fibrillation.
J Electrocardiol
; 45(2): 95-101, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21714971
19.
Electrophysiological findings in Fabry cardiomyopathy: mapping the maze of risk stratification.
Acta Cardiol
; 67(4): 481-5, 2012 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-22998007
20.
Comparative Genomic Reveals Clonal Heterogeneity in Persistent Staphylococcus aureus Infection.
Front Cell Infect Microbiol
; 12: 817841, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35265532