Detalles de la búsqueda
1.
Role of the ABCA4 Gene Expression in the Clearance of Toxic Vitamin A Derivatives in Human Hair Follicle Stem Cells and Keratinocytes.
Int J Mol Sci
; 24(9)2023 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37175983
2.
A Comprehensive miRNome Analysis of Macrophages Isolated from db/db Mice and Selected miRNAs Involved in Metabolic Syndrome-Associated Cardiac Remodeling.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33672153
3.
Molecular Analysis of the ABCA4 Gene Mutations in Patients with Stargardt Disease Using Human Hair Follicles.
Int J Mol Sci
; 21(10)2020 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32413971
4.
Isolation and culture of human primary keratinocytes-a methods review.
Exp Dermatol
; 28(2): 107-112, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30548893
5.
Clinical diversity in patients with Schnyder corneal dystrophy-a novel and known UBIAD1 pathogenic variants.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 256(11): 2127-2134, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30084067
6.
Next-generation sequencing of ABCA4: High frequency of complex alleles and novel mutations in patients with retinal dystrophies from Central Europe.
Exp Eye Res
; 145: 93-99, 2016 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26593885
7.
Experimenal studies On cell and gene therapies for retinal dystrophies with a particular focus On ABCA4 retinopathies.
Klin Oczna
; 118(1): 66-71, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés, Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-29715412
8.
Experimental studies on medical treatments of retinal dystrophies with a particular focus on ABCA4 retinopathies.
Klin Oczna
; 118(1): 59-65, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29715411
9.
Evidence against RAB40AL being the locus for Martin-Probst X-linked deafness-intellectual disability syndrome.
Hum Mutat
; 35(10): 1171-4, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25044830
10.
[Not only optic neuropathy: new molecular and clinical aspects of OPA1 gene mutations]. / Nie tylko neuropatia wzrokowa: nowe aspekty molekularne i kliniczne mutacji w genie OPA1.
Klin Oczna
; 116(1): 52-8, 2014.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-25137924
11.
Generation of human induced pluripotent stem cell lines with HMOX1 promoter polymorphism and CRISPR/Cas9-mediated deletion of exon 50 of DMD gene.
Stem Cell Res
; 66: 103004, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36565681
12.
Building Up Skin Models for Numerous Applications - from Two-Dimensional (2D) Monoculture to Three-Dimensional (3D) Multiculture.
J Vis Exp
; (200)2023 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37930006
13.
Expression of Fucosyltransferase 4 (FUT4) mRNA Is Increased in Endometrium from Women with Endometriosis.
J Clin Med
; 11(19)2022 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36233470
14.
The Role of a Natural Amphibian Skin-Based Peptide, Ranatensin, in Pancreatic Cancers Expressing Dopamine D2 Receptors.
Cancers (Basel)
; 14(22)2022 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36428628
15.
Influence of Hypothermic Storage Fluids on Mesenchymal Stem Cell Stability: A Comprehensive Review and Personal Experience.
Cells
; 10(5)2021 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33925059
16.
Endometriosis Is Associated with Functional Polymorphism in the Promoter of Heme Oxygenase 1 (HMOX1) Gene.
Cells
; 10(3)2021 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33800989
17.
A Novel and Effective Method for Human Primary Skin Melanocytes and Metastatic Melanoma Cell Isolation.
Cancers (Basel)
; 13(24)2021 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34944864
18.
Kings and peasants from El-Zuma/El-Detti microregion in the Early Makurian period. Economic aspects of animal bones from funerary contexts.
PLoS One
; 14(2): e0212423, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30768626
19.
NK Cells as Potential Targets for Immunotherapy in Endometriosis.
J Clin Med
; 8(9)2019 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31540116
20.
Processing of OPA1 with a novel N-terminal mutation in patients with autosomal dominant optic atrophy: Escape from nonsense-mediated decay.
PLoS One
; 12(8): e0183866, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28841713