Detalles de la búsqueda
1.
LSD1 controls a nuclear checkpoint in Wnt/ß-Catenin signaling to regulate muscle stem cell self-renewal.
Nucleic Acids Res
; 52(7): 3667-3681, 2024 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38321961
2.
H2A.Z is dispensable for both basal and activated transcription in post-mitotic mouse muscles.
Nucleic Acids Res
; 48(9): 4601-4613, 2020 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32266374
3.
Large-scale population analysis challenges the current criteria for the molecular diagnosis of fascioscapulohumeral muscular dystrophy.
Am J Hum Genet
; 90(4): 628-35, 2012 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22482803
4.
Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Brain
; 136(Pt 11): 3408-17, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24030947
5.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy: new insights from compound heterozygotes and implication for prenatal genetic counselling.
J Med Genet
; 49(3): 171-8, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22217918
6.
[The unexpected role of lipid droplets in the regulation of muscle stem cells fate]. / Le rôle inattendu des gouttelettes lipidiques dans la régulation du destin des cellules souches musculaires.
Med Sci (Paris)
; 39 Hors série n° 1: 28-31, 2023 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-37975767
7.
Epigenetic Control of Muscle Stem Cells: Focus on Histone Lysine Demethylases.
Front Cell Dev Biol
; 10: 917771, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35669509
8.
Pharmacological inhibition of HDAC6 improves muscle phenotypes in dystrophin-deficient mice by downregulating TGF-ß via Smad3 acetylation.
Nat Commun
; 13(1): 7108, 2022 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36402791
9.
Mechanisms of gene amplification and evidence of coamplification in drug-resistant human osteosarcoma cell lines.
Genes Chromosomes Cancer
; 48(4): 289-309, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19105235
10.
LSD1 Controls Timely MyoD Expression via MyoD Core Enhancer Transcription.
Cell Rep
; 18(8): 1996-2006, 2017 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28228264
11.
Rippling muscle disease and facioscapulohumeral dystrophy-like phenotype in a patient carrying a heterozygous CAV3 T78M mutation and a D4Z4 partial deletion: Further evidence for "double trouble" overlapping syndromes.
Neuromuscul Disord
; 22(6): 534-40, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22245016
12.
Overcoming glutathione S-transferase P1-related cisplatin resistance in osteosarcoma.
Cancer Res
; 68(16): 6661-8, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18701490
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