Detalles de la búsqueda
1.
Large-scale analysis of structural brain asymmetries in schizophrenia via the ENIGMA consortium.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(14): e2213880120, 2023 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36976765
2.
Using Genetics to Inform Interventions Related to Sodium and Potassium in Hypertension.
Circulation
; 149(13): 1019-1032, 2024 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38131187
3.
Connectome architecture shapes large-scale cortical alterations in schizophrenia: a worldwide ENIGMA study.
Mol Psychiatry
; 2024 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38336840
4.
Detailed DNA methylation characterisation of phyllodes tumours identifies a signature of malignancy and distinguishes phyllodes from metaplastic breast carcinoma.
J Pathol
; 262(4): 480-494, 2024 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38300122
5.
Do vaccines cause epilepsy? Review of cases in the National Vaccine Injury Compensation Program.
Epilepsia
; 65(2): 293-321, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37914395
6.
Variable effects of captivity on microbiomes in populations of IUCN-endangered Blanding's turtles (Emydoidea blandingii).
J Appl Microbiol
; 135(5)2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38755020
7.
Contribution of large genomic rearrangements in PALB2 to familial breast cancer: implications for genetic testing.
J Med Genet
; 60(2): 112-118, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396271
8.
The impact of a regionally based translational cancer research collaborative in Australia using the FAIT methodology.
BMC Health Serv Res
; 24(1): 320, 2024 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38462610
9.
Catastrophic chemotherapy toxicity leading to diagnosis of Fanconi anaemia due to FANCD1/BRCA2 during adulthood: description of an emerging phenotype.
J Med Genet
; 59(9): 912-915, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34697207
10.
Human Genetics Society of Australasia Position Statement: Use of Polygenic Scores in Clinical Practice and Population Health.
Twin Res Hum Genet
; 26(1): 40-48, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36950972
11.
Dominantly inherited micro-satellite instable cancer - the four Lynch syndromes - an EHTG, PLSD position statement.
Hered Cancer Clin Pract
; 21(1): 19, 2023 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821984
12.
DNA Methylation Signatures of Multiple Sclerosis Occur Independently of Known Genetic Risk and Are Primarily Attributed to B Cells and Monocytes.
Int J Mol Sci
; 24(16)2023 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37628757
13.
Modifier genes and Lynch syndrome: some considerations.
Hered Cancer Clin Pract
; 20(1): 35, 2022 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36088367
14.
Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium.
Hered Cancer Clin Pract
; 20(1): 36, 2022 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36182917
15.
The "unnatural" history of colorectal cancer in Lynch syndrome: Lessons from colonoscopy surveillance.
Int J Cancer
; 148(4): 800-811, 2021 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32683684
16.
Exome sequencing of familial adenomatous polyposis-like individuals identifies both known and novel causative genes.
Clin Genet
; 100(4): 478-483, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34259353
17.
Time-resolved proteomic profiling of cigarette smoke-induced experimental chronic obstructive pulmonary disease.
Respirology
; 26(10): 960-973, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34224176
18.
Increased power by harmonizing structural MRI site differences with the ComBat batch adjustment method in ENIGMA.
Neuroimage
; 218: 116956, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32470572
19.
Evaluation of associations between genetically predicted circulating protein biomarkers and breast cancer risk.
Int J Cancer
; 146(8): 2130-2138, 2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31265136
20.
TAPES: A tool for assessment and prioritisation in exome studies.
PLoS Comput Biol
; 15(10): e1007453, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31613886