Detalles de la búsqueda
1.
Frequent PIK3CA Mutations in Colorectal and Endometrial Tumors With 2 or More Somatic Mutations in Mismatch Repair Genes.
Gastroenterology
; 151(3): 440-447.e1, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27302833
2.
CADD score has limited clinical validity for the identification of pathogenic variants in noncoding regions in a hereditary cancer panel.
Genet Med
; 18(12): 1269-1275, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27148939
3.
Improving performance of multigene panels for genomic analysis of cancer predisposition.
Genet Med
; 18(10): 974-81, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26845104
4.
Microsatellite instability detection by next generation sequencing.
Clin Chem
; 60(9): 1192-9, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24987110
5.
Bioinformatics Resource Manager v2.3: an integrated software environment for systems biology with microRNA and cross-species analysis tools.
BMC Bioinformatics
; 13: 311, 2012 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23174015
6.
Applying Ancestry and Sex Computation as a Quality Control Tool in Targeted Next-Generation Sequencing.
Am J Clin Pathol
; 145(3): 308-15, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27124912
7.
MSIplus for Integrated Colorectal Cancer Molecular Testing by Next-Generation Sequencing.
J Mol Diagn
; 17(6): 705-14, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26322950
8.
Germline and somatic mutations in homologous recombination genes predict platinum response and survival in ovarian, fallopian tube, and peritoneal carcinomas.
Clin Cancer Res
; 20(3): 764-75, 2014 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24240112
9.
Validation and implementation of targeted capture and sequencing for the detection of actionable mutation, copy number variation, and gene rearrangement in clinical cancer specimens.
J Mol Diagn
; 16(1): 56-67, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24189654
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